ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี

หน่วยงาน ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี
นักวิจัย : กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา
คำค้น : acetylcholinesterase inhibitors , benzylisoquinoline alkaloids , pretcherbeines , Stephania herbs , Stephania Venosa , โครงสร้างทางเคมี, , พืชตระกูล Stephania, , สมุนไพร, , สารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรส , เอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรส,
หน่วยงาน : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2552
อ้างอิง : -
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

ปัจจุบันนี้สารต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสกำลังได้รับความสนใจในแง่การใช้เป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์โดยแหล่งที่ดีในการค้นหายาใหม่ก็คือผลิตภัณฑ์ธรรมชาติดังนั้นในการศึกษาครั้งนี้ผู้วิจัยได้ทำการศึกษาสารต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสจากหัวสบู่เลือดและอนุพันธุ์ที่ได้จากการสังเคราะห์ผลการศึกษาพบว่าสารกลุ่ม quaternay protoberberine alkaloids ที่แยกได้สามชนิดจากสบู่เลือดคือ stepharanine, cyclanoline และ N-methy stepholding แสดงฤทธิ์ต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสในระดับปานกลางเมื่อเทียบกับสารกลุ่มเดียวกันนี้คือ palmatine, jatrorhizine และ berberine ผลการทดลองชี้ให้เห็นว่าประจุบวกของไนโตรเจนในส่วน tetraisoquinoline รวมทั้งกลุ่ม steric ที่เกาะอยู่กับไนโตรเจนระนาบของโมเลกุลและกลุ่มแทนที่ที่ c 2, 3, 9, 10 อาจมีผลต่อฤทธิ์ต้านอะเซติลโคลีนเอสเตอเรสของ protoberbeine alkaloids และสำหรับในกลุ่มสารที่สังเคราะห์ขึ้นโดยมี bisbenzyliscquinoline ต้นแบบพบว่าเมื่อลดรูปให้เหลือเป็น benzyisoquinoline และ dihydroisoquinoline ก็ยังคงมีฤทธิ์ต้านอะเซติลโคลีนเอสเตอเรสอยู่เช่นเดิมและ1-benzylisoquinoline ซึ่งคือ monomer ของ bisbenzMisoquinoline น่าจะเป็นส่วนที่จำเป็นสำหรับฤทธิ์ต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสอย่างไรก็ตาม rigidity ของโมเลกุลก็มีความสำคัญต่อการเกิดฤทธิ์จากการทดลองนี้จะเห็นได้ว่าที่ตำแหน่ง 1 อาจมีการแทนที่เป็น benzyl หรือ methyl group ส่วนที่ตำแหน่ง CZ ไม่จำเป็นต้องมีหมู่แทนนอกจากนี้ปัจจัยอื่นๆเช่นความอิ่มตัว quaternatization และ conformation ของโมเลกุลก็อาจมีผลต่อการเกิดฤทธิ์ต่อเอนไซม์ด้วยจากสารจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและสารสังเคราะห์ที่ได้ศึกษามาผู้วิจัยพบว่าสารกลุ่ม monomeric 1 benzylisoquinoline และ quaternary protoberberine alkaloids เป็นสารต้านอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรสที่มีศักยภาพที่จะนำมาศึกษาต่อไป

บรรณานุกรม :
กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . (2552). การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี.
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี.
กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . 2552. "การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี".
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี.
กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . "การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี."
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี, 2552. Print.
กรกนก อิงคนินันท์ , นันทกา โกรานา , นันทกา โกรานา . การศึกษาสารต้านเอนไซม์อะเซติลโคลินเอสเตอเรสจากสมุนไพรในกลุ่มพืชตระกูล Stephania และอนุพันธ์ที่เกิดจากการดัดแปลงโครงสร้างทางเคมี. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลโครงสร้างพื้นฐานภาครัฐด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี; 2552.