ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Facile Synthesis of 11-aryl-6H-isoindolo [2,1-a]indol-6-ones via Hypervalent Iodine (III)-Promoted Cascade Cyclization

หน่วยงาน Central Drug Research Institute (CDRI), India

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Facile Synthesis of 11-aryl-6H-isoindolo [2,1-a]indol-6-ones via Hypervalent Iodine (III)-Promoted Cascade Cyclization
นักวิจัย : Dev, Kapil , Maurya, Rakesh
คำค้น : Tetracyclic , Hypervalent Iodine
หน่วยงาน : Central Drug Research Institute (CDRI), India
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2558
อ้างอิง : RSC Advances. 2015, 5, 13102-13106 , http://hdl.handle.net/123456789/1429
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : CSIR-CDRI Communication No. 8894
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

An efficient method was developed for the synthesis of tetracyclic fused indoleandisoindoline ring system, under metal-free conditions. The hypervalent iodine PIDA-mediated regioselective as well as chemoselective intramolecular cascade oxidative cyclization of 2-(1-arylethynyl)benzamides afforded 11-aryl-6H-isoindolo [2,1-a] indol-6-ones at room temperature in good to excellent yields.

บรรณานุกรม :
Dev, Kapil , Maurya, Rakesh . (2558). Facile Synthesis of 11-aryl-6H-isoindolo [2,1-a]indol-6-ones via Hypervalent Iodine (III)-Promoted Cascade Cyclization.
    : Central Drug Research Institute (CDRI), India.
Dev, Kapil , Maurya, Rakesh . 2558. "Facile Synthesis of 11-aryl-6H-isoindolo [2,1-a]indol-6-ones via Hypervalent Iodine (III)-Promoted Cascade Cyclization".
    : Central Drug Research Institute (CDRI), India.
Dev, Kapil , Maurya, Rakesh . "Facile Synthesis of 11-aryl-6H-isoindolo [2,1-a]indol-6-ones via Hypervalent Iodine (III)-Promoted Cascade Cyclization."
    : Central Drug Research Institute (CDRI), India, 2558. Print.
Dev, Kapil , Maurya, Rakesh . Facile Synthesis of 11-aryl-6H-isoindolo [2,1-a]indol-6-ones via Hypervalent Iodine (III)-Promoted Cascade Cyclization. : Central Drug Research Institute (CDRI), India; 2558.