ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Interactions between cycloguanil derivatives and wild type and resistance-associated mutant Plasmodium falciparum dihydrofolate reductases

หน่วยงาน สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Interactions between cycloguanil derivatives and wild type and resistance-associated mutant Plasmodium falciparum dihydrofolate reductases
นักวิจัย : Phornphimon Maitarad , Sumalee Kamchonwongpaisan , Jarunee Vanichtanakul , Tirayut Vilaivan , Yongyuth Yuthavong , Supa Hannongbua , พรพิมล ไมตรัตน์ , สุมาลี กำจรวงศ์ไพศาล , จารุณี วานิชธนันกูล , ธีรยุทธ วิไลวัลย์ , ยงยุทธ ยุทธวงศ์ , สุภา หารหนองบัว
คำค้น : Cycloguanil , Dihydrofolate reductases , N/A , Plasmodium falciparum , ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ
หน่วยงาน : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2552
อ้างอิง : http://www.nstda.or.th/thairesearch/node/18340
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Comparative molecular field analysis (CoMFA) and quantum chemical calculations were performed on cycloguanil (Cyc) derivatives of the wild type and the quadruple mutant (Asn51Ile, Cys59Arg, Ser108Asn, Ile164Leu) of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase (PfDHFR). The represented CoMFA models of wild type (r(2) = 0.727 and r(2) = 0.985) and mutant type (r(2) = 0.786 and r(2) = 0.979) can describe the differences of the Cyc structural requirements for the two types of PfDHFR enzymes and can be useful to guide the design of new inhibitors. Moreover, the obtained particular interaction energies between the Cyc and the surrounding residues in the binding pocket indicated that Asn108 of mutant enzyme was the cause of Cyc resistance by producing steric clash with p-Cl of Cyc. Consequently, comparing the energy contributions with the potent flexible WR99210 inhibitor, it was found that the key mutant residue, Asn108, demonstrates attractive interaction with this inhibitor and some residues, Leu46, Ile112, Pro113, Phe116, and Leu119, seem to perform as second binding site with WR99210. Therefore, quantum chemical calculations can be useful for investigating residue interactions to clarify the cause of drug resistance.

บรรณานุกรม :
Phornphimon Maitarad , Sumalee Kamchonwongpaisan , Jarunee Vanichtanakul , Tirayut Vilaivan , Yongyuth Yuthavong , Supa Hannongbua , พรพิมล ไมตรัตน์ , สุมาลี กำจรวงศ์ไพศาล , จารุณี วานิชธนันกูล , ธีรยุทธ วิไลวัลย์ , ยงยุทธ ยุทธวงศ์ , สุภา หารหนองบัว . (2552). Interactions between cycloguanil derivatives and wild type and resistance-associated mutant Plasmodium falciparum dihydrofolate reductases.
    ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ.
Phornphimon Maitarad , Sumalee Kamchonwongpaisan , Jarunee Vanichtanakul , Tirayut Vilaivan , Yongyuth Yuthavong , Supa Hannongbua , พรพิมล ไมตรัตน์ , สุมาลี กำจรวงศ์ไพศาล , จารุณี วานิชธนันกูล , ธีรยุทธ วิไลวัลย์ , ยงยุทธ ยุทธวงศ์ , สุภา หารหนองบัว . 2552. "Interactions between cycloguanil derivatives and wild type and resistance-associated mutant Plasmodium falciparum dihydrofolate reductases".
    ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ.
Phornphimon Maitarad , Sumalee Kamchonwongpaisan , Jarunee Vanichtanakul , Tirayut Vilaivan , Yongyuth Yuthavong , Supa Hannongbua , พรพิมล ไมตรัตน์ , สุมาลี กำจรวงศ์ไพศาล , จารุณี วานิชธนันกูล , ธีรยุทธ วิไลวัลย์ , ยงยุทธ ยุทธวงศ์ , สุภา หารหนองบัว . "Interactions between cycloguanil derivatives and wild type and resistance-associated mutant Plasmodium falciparum dihydrofolate reductases."
    ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ, 2552. Print.
Phornphimon Maitarad , Sumalee Kamchonwongpaisan , Jarunee Vanichtanakul , Tirayut Vilaivan , Yongyuth Yuthavong , Supa Hannongbua , พรพิมล ไมตรัตน์ , สุมาลี กำจรวงศ์ไพศาล , จารุณี วานิชธนันกูล , ธีรยุทธ วิไลวัลย์ , ยงยุทธ ยุทธวงศ์ , สุภา หารหนองบัว . Interactions between cycloguanil derivatives and wild type and resistance-associated mutant Plasmodium falciparum dihydrofolate reductases. ปทุมธานี : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ; 2552.