ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Proteomic Analysis of Chikungunya Virus Infected Microgial Cells

หน่วยงาน สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Proteomic Analysis of Chikungunya Virus Infected Microgial Cells
นักวิจัย : Bizunesh Abere , Nitwara Wikan , Sukathida Ubol , Prasert Auewarakul , Atchara Paemanee , Suthathip Kittisenachai , Sittiruk Roytrakul , Duncan R. Smith , นิตวรา วิกัน , ศุขธิดา อุบล , ประเสริฐ เอื้อวรากุล , อัจฉรา แพมณี , สุธาทิพย์ กิตติเสนาชัย , สิทธิรักษ์ รอยตระกูล
คำค้น : Biological sciences , Chikungunya Virus , Clinical medicine , Microgial cells , ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ , สาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ , ไวรัสชิคุณกุนยา
หน่วยงาน : สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2555
อ้างอิง : http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0034800 , http://www.nstda.or.th/thairesearch/node/23689
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Chikungunya virus (CHIKV) is a recently re-emerged public health problem in many countries bordering the Indian Ocean and elsewhere. Chikungunya fever is a relatively self limiting febrile disease, but the consequences of chikungunya fever can include a long lasting, debilitating arthralgia, and occasional neurological involvement has been reported. Macrophages have been implicated as an important cell target of CHIKV with regards to both their role as an immune mediator, as well evidence pointing to long term viral persistence in these cells. Microglial cells are the resident brain macrophages, and so this study sought to define the proteomic changes in a human microglial cell line (CHME-5) in response to CHIKV infection. GeLC-MS/MS analysis of CHIKV infected and mock infected cells identified some 1455 individual proteins, of which 90 proteins, belonging to diverse cellular pathways, were significantly down regulated at a significance level of p<0.01. Analysis of the protein profile in response to infection did not support a global inhibition of either normal or IRES-mediated translation, but was consistent with the targeting of specific cellular pathways including those regulating innate antiviral mechanisms.

บรรณานุกรม :