ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การพัฒนาอนุพันธ์ไคโตแซนระบบอนุภาคไมเซลล์สำหรับนำส่งยาต้านมะเร็ง

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การพัฒนาอนุพันธ์ไคโตแซนระบบอนุภาคไมเซลล์สำหรับนำส่งยาต้านมะเร็ง
นักวิจัย : ปราณีต โอปณะโสภิต
คำค้น : camptothecin , degree of deacetylation , N-phthaloylchitosan , polymeric micelles , ดีกรีของดีอะเซทิลเลชัน , พอลิเมอริคไมเซลล์ , อนุพันธ์ไคโตแซน , แคมโตธิซิน
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2552
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=MRG5080142 , http://research.trf.or.th/node/2936
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

N-phthaloylchitosan-grafted poly (ethylene glycol) methyl ether (PLC-g-mPEG) เป็นพอลิเมอร์ที่สังเคราะห์ให้มีโครงสร้างที่มีทั้งส่วนที่ชอบน้ำและส่วนที่ไม่ชอบน้ำหรือแอมฟิฟิลิก โดยสังเคราะห์มาจากไคโตแซนที่มีดีกรีของดีอะเซทิลเลชันที่แตกต่างกัน (DD = 80, 85, 90 และ 95 %) เนื่องจากคุณสมบัติการเป็นแอมฟิฟิลิกทำให้พอลิเมอร์นี้สามารถเตรียมให้อยู่ในรูป อนุภาคนาโนแบบไมเซลล์ได้ ค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถเกิดไมเซลล์ได้ (critical micelle concentration , CMC) ของ PLC-g-mPEG ที่เตรียมจากไคแซนที่มีดีกรีของดีอะเซทิลเลชันที่แตกต่างกันได้ค่าที่ใกล้เคียงกันคือ 28 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร และเมื่อนำไปส่องด้วยกล้อง transmission electron microscope (TEM) พบว่า อนุภาคที่เตรียมได้นี้มีรูปร่างทรงกลม ขนาดอนุภาคเมื่อวัดด้วยเครื่อง dynamic light scattering มีขนาดอยู่ในช่วง 100-250 นาโนเมตรและพบว่าเมื่อเพิ่มเปอร์เซ็นดีกรีของดีอะเซทิลเลชันของไคโตแซนขนาดอนุภาคจะใหญ่ขึ้น ความเป็นพิษของพอลิเมอร์คือ phthaloylchitosans (PLC) และ PLC-g-mPEG ต่อเซลล์มะเร็งที่เพาะเลี้ยงคือเซลล์ Hela พบว่า ความเป็นพิษต่อเซลล์ของ PLC และ PLC-g-mPEG เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มเปอร์เซ็นดีกรีของดีอะเซทิลเลชันของไคโตแซน PLC-g-mPEG เป็นพิษต่อเซลล์เพาะเลี้ยงน้อยกว่า PLC ในการวิจัยครั้งนี้ใช้ยาแคมโตธิซินเป็นยาต้นแบบเพื่อศึกษาประสิทธิภาพในการกักเก็บยาไว้ในอนุภาคไมเซลล์เตรียมโดยวิธี ไดอะไลซีส พบว่าเปอร์เซ็นดีกรีของดีอะเซทิลเลชันของไคโตแซนที่ใช้ในการสังเคราะห์นั้นจะส่งผลต่อหมู่ N-phthaloyl ที่เป็นส่วนของแกนกลางของอนุภาคไมเซลล์ที่เตรียมจาก PLC-g-mPEG โดยเปอร์เซ็นดีกรีของดีอะเซทิลเลชันของไคโตแซนที่ใช้ในการสังเคราะห์สูง หมู่ N-phthaloyl ก็จะมากขึ้นด้วย ซึ่งเป็นตัวควบคุมประสิทธิภาพในการกักเก็บยา (% yield) ความคงตัวของระบบไมเซลล์ที่กักเก็บยาและการปลดปล่อยยา จากผลการวิจัยพบว่าเปอร์เซ็นดีกรีของดีอะเซทิลเลชันของไคโตแซนเพิ่มขึ้นความคงตัวของระบบไมเซลล์ที่กักเก็บยาก็เพิ่มขึ้นด้วย ส่วนการปลดปล่อยยานั้นจะช้าลงเมื่อเปอร์เซ็นดีกรีของดีอะเซทิลเลชันของไคโตแซนเพิ่มขึ้น Amphiphilic grafted copolymers, N-phthaloylchitosan-grafted poly (ethylene glycol) methyl ether (PLC-g-mPEG), were synthesized from chitosan with different degree of deacetylation (DD = 80, 85, 90 and 95 %). Due to their amphiphilic characteristic, these copolymers could form micelle-like nanoparticles. The critical micelle concentration (CMC) of these nanoparticles with different DD in water was similar (28 µg/ml). Under transmission electron microscope (TEM), the nanoparticles exhibited a regular spherical shape with core-shell structure. The particle sizes determined by dynamic light scattering were in the range of 100-250 nm, and increased as the % DD of chitosan increased. The cytotoxicity of phthaloylchitosans (PLC) and PLC-g-mPEG in Hela cells line were evaluated. The results showed that cytotoxicity of PLC and PLC-g-mPEG increased with increasing % DD of chitosan. The cytotoxicity of PLC-g-mPEG was significantly lower than that of PLC. Camptothecin as a model drug was loaded into the inner core of the micelles by dialysis method. It was found that % DD of chitosan, corresponding to the N-phthaloyl groups in the inner core of the nanoparticle obtained, was a key factor in controlling % yield, stability of the drug-loaded micelles, and drug release behavior. As the %DD increased, the CPT-loaded micelles stability increased. Release of CPT from the micelles was dependent on the % DD and a sustained release was obtained in high % DD.

บรรณานุกรม :
ปราณีต โอปณะโสภิต . (2552). การพัฒนาอนุพันธ์ไคโตแซนระบบอนุภาคไมเซลล์สำหรับนำส่งยาต้านมะเร็ง.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ปราณีต โอปณะโสภิต . 2552. "การพัฒนาอนุพันธ์ไคโตแซนระบบอนุภาคไมเซลล์สำหรับนำส่งยาต้านมะเร็ง".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ปราณีต โอปณะโสภิต . "การพัฒนาอนุพันธ์ไคโตแซนระบบอนุภาคไมเซลล์สำหรับนำส่งยาต้านมะเร็ง."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2552. Print.
ปราณีต โอปณะโสภิต . การพัฒนาอนุพันธ์ไคโตแซนระบบอนุภาคไมเซลล์สำหรับนำส่งยาต้านมะเร็ง. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2552.