ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

ส่วนประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชสกุล Alpinia บางชนิด

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : ส่วนประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชสกุล Alpinia บางชนิด
นักวิจัย : นุชนิภา นันทะวงศ์
คำค้น : Alpinia malaccensis , Antimycobacterial , antiplasmodial activity , Zingiberaceae , พืชสกุล Alpinia , ฤทธิ์ทางชีวภาพ , ส่วนประกอบทางเคมี
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2552
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=MRG4980176 , http://research.trf.or.th/node/2887
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

การศึกษาส่วนประกอบทางเคมีของเหง้าของข่าป่า (Alpinia malaccensis (Burm.) Roscoe) สามารถแยกสารได้ 8 ชนิด คือ 5,6-dehydrokawain (20), cardamonin (21), coronarin E (22), coronarin A (23), (E)-8(17),12-labdadiene-15,16-dial (24), hedyforrestin B (25), pinocembrin (26) และ alpinetin (27) โครงสร้างของสารหาได้จากเทคนิคทางสเปกโทรสโกปี และจากการ เปรียบเทียบข้อมูลทางสเปกโทรสโกปีและข้อมูลทางกายภาพที่ได้กับสารที่มีรายงานไว้แล้ว โดยสาร ทั้ง 8 ชนิดนี้ พบว่ามีรายงานการแยกจากข่าป่าได้เป็นครั้งแรก Cardamonin (22) เป็นสารที่ใช้ใน การปรับเปลี่ยนโครงสร้างได้แอนาลอกคือ 2'-hydroxy-4’,6?-dimethoxychalcone (28), 2?,4’,6?- tri-methoxychalcone (29), 4’-acetoxy-2'-hydroxy-6?-methoxychalcone (30), 2?,4’-diacetoxy-6?- methoxychalcone (31), 4’-benzoyl-2'-hydroxy-6?-methoxychalcone (32) และ 2?,4’-dibenzoyl- 6?-methoxychalcone (33) ในส่วนของการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ ได้แก่ ฤทธิ์ต้านเชื้อมาลาเรีย, ฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค, ฤทธิ์ต้านไวรัสเริม ของสาร 20 – 27 และการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งในช่องปาก, เซลล์มะเร็งเต้านม, เซลล์มะเร็งปอด และ เซลล์ปกติของสาร 20 – 33 พบว่า สาร 21 มีฤทธิ์ในการ ฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค และฤทธิ์ต้านเชื้อมาลาเรียสูงที่สุด ด้วยค่า MIC 6.25 ?g/ml และ IC50 4.09 ?g/ml ตามลำดับ และสารส่วนใหญ่ไม่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อไวรัสเริม เมื่อทดสอบความเป็นพิษต่อ เซลล์ พบว่า สาร 29 มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งในช่องปาก และเซลล์มะเร็งปอดสูงที่สุด (IC50 0.623 และ 0.929 ?g/ml, ตามลำดับ) ส่วนสาร 28, 30, 31 และ 33 มีฤทธิ์ ยับยั้งเซลล์มะเร็งในช่องปาก และเซลล์มะเร็งปอดสูง (IC50 1.73, 2.00, 2.37, 2.53 และ 1.65, 1.80, 1.84, 2.27 ?g/ml, ตามลำดับ) นอกจากนี้สาร 31 และ 28 ยังแสดงฤทธิ์สูงต่อเซลล์มะเร็งเต้านมด้วย (IC50 2.33 และ 2.52 ?g/ml, ตามลำดับ) ในขณะเดียวกันสารที่มีฤทธิ์ดังกล่าว ก็มีความเป็นพิษต่อเซลล์ปกติด้วย (IC50 5.67 - 7.94 ?g/ml, ตามลำดับ) Investigation of the chemical constituents of the rhizomes of Alpinia malaccensis has led to the isolation of eight known compounds; 5,6-dehydrokawain (20), cardamonin (21), coronarin E (22), coronarin A (23), (E)-8(17),12-labdadiene-15,16-dial (24), hedyforrestin B (25), pinocembrin (26) and alpinetin (27). The structures of all compounds were elucidated by spectroscopic techniques and by comparison of spectroscopic data and some physical data with those of reported values. All of these compounds are reported from this plant for the first time. Cardamonin (21) was subjected to structure modification. The synthesized analogues included 2'-hydroxy-4’,6?-dimethoxychalcone (28), 2?,4’,6?-tri-methoxychalcone (29), 4’-acetoxy-2'-hydroxy-6?-methoxychalcone (30), 2?,4’-diacetoxy-6?-methoxychalcone (31), 4’- benzoyl-2'-hydroxy-6?-methoxychalcone (32) and 2?,4’-dibenzoyl-6?-methoxychalcone (33). Biological activities including antiplasmodial, antimycobacterial, antiherpes simplex virus type-1 (HSV-1) of compounds 20 - 27 and cytotoxic activities against KB, BC, NCl- H187 and Vero cells of compounds 20 – 33 were evaluated. Among the tested compounds, 21 exhibited the highest antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum (IC50 4.09 ?g/ml) and antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (IC50 6.25 ?g/mL). Most of the tested compounds did not exhibit anti HSV-1 activity. For cytotoxic activities, compound 29 showed the highest activity against KB and NCl-H187 cells (IC50 0.623 and 0.929 ?g/ml, respectively). Compound 28, 30, 31 and 33 exhibited strong activity against KB and BC cells (IC50 1.73, 2.00, 2.37, 2.53 and 1.65, 1.80, 1.84, 2.27 ?g/ml, respectively). In addition, compound 31 and 28 also exhibited strong activity against the BC cell (IC50 2.33 and 2.52 ?g/mL, respectively). It should be noted that all cytotoxic compounds were also toxic to Vero cells (IC50 5.67 - 7.94 ?g/ml).

บรรณานุกรม :
นุชนิภา นันทะวงศ์ . (2552). ส่วนประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชสกุล Alpinia บางชนิด.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
นุชนิภา นันทะวงศ์ . 2552. "ส่วนประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชสกุล Alpinia บางชนิด".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
นุชนิภา นันทะวงศ์ . "ส่วนประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชสกุล Alpinia บางชนิด."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2552. Print.
นุชนิภา นันทะวงศ์ . ส่วนประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชสกุล Alpinia บางชนิด. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2552.