ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

พอลิเอทธิลีน ไกลคอล-พอลิเอสเทอร์ ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ที่สามารถสลายตัวทางชีวภาพ สำหรับใช้ควบคุมการปลดปล่อยยา

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : พอลิเอทธิลีน ไกลคอล-พอลิเอสเทอร์ ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ที่สามารถสลายตัวทางชีวภาพ สำหรับใช้ควบคุมการปลดปล่อยยา
นักวิจัย : ยอดธง ใบมาก
คำค้น : Biodegradable , controlled-release drug delivery , copolymers , diblock , glycol polyester , polyethylene , ควบคุมการปลดปล่อยยา , พอลิเอทธิลีน , สลายตัวทางชีวภาพ , โคพอลิเมอร์ , ไกลคอล พอลิเอสเทอร์ , ไดบล็อก
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2551
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=DBG4880008 , http://research.trf.or.th/node/2638
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ของ เมทธอกซี พอลิ(เอทธิลีน ไกลคอล)-บล็อก-พอลิ(ดี, แอล-แลค ไทด์-โค-ไกลโคไลด์-โค-เอปไซลอน-แคโพรแลคโทน) (MPEG-b-PDLLGCL) ที่มีอัตราส่วน DLL:G:CL เท่ากับ 100:0:0 80:20:0 และ 80:15:5 เปอร์เซ็นต์โมล ถูกสังเคราะห์ด้วย กระบวนการพอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวง MPEG ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 2,000 และ 5,000 กรัมต่อ โมล และสแตนนัส ออกโทเอทถูกใช้เป็นระบบเริ่มปฏิกิริยา ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ที่เป็นพอลิ เมอร์อสัณฐาน โดยอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วของไดบล็อก โคพอลิเมอร์ลดลง เมื่อ ความยาวบล็อก MPEG เพิ่มขึ้น และเมื่อมีการพอลิเมอไรซ์ร่วมกับไกลโคไลด์และเอปไซลอน- แคโพรแลคโทน อนุภาคนาโนคอลลอยด์ของไดบล็อก โคพอลิเมอร์ถูกเตรียมด้วยวิธี modifiedspontaneous emulsification solvent diffusion โดยมีและไม่มีสารลดแรงตึงผิว สารผสมของอะ ซิโตน/เอทธานอลถูกใช้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ ขนาดของอนุภาคนาโนคอลลอยด์ถูก เปลี่ยนแปลงโดยอัตราส่วนของอะซิโตน/เอทธานอล และอัตราส่วน DLL:G:CL แต่สารลดแรงตึง ผิวพบว่าไม่มีผลกระทบ อุภาคนาโนที่ได้เป็นอนุภาคนิ่มที่มีรูปร่างเป็นทรงกลมและมีผิวเรียบ ปริมาณยาที่บรรจุและอัตราการปลดปล่อยยาของอนุภาคนาโนคอลลอยด์ของไดบล็อก โคพอลิ เมอร์ที่บรรจุยาอินโดเมทธาซินถูกเปลี่ยนแปลงโดยความยาวบล็อก MPEG และอัตราส่วน DLL:G:CL Methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(D,L-lactide-co-glycolide-co-?-caprolactone) diblock copolymers (MPEG-b-PDLLGCL) with DLL:G:CL ratios of 100:0:0, 80:20:0 and 80:15:5 (mol%) were synthesized by ring-opening polymerization. The MPEG with molecular weights of 2,000 and 5,000 g/mole and stannous octoate were used as the initiating system. The resulted diblock copolymers were amorphous polymers. Glass transition temperature of the diblock copolymers decreased as the MPEG block length was increased and the glycolide and ?-caprolactone monomers were copolymerized. Colloidal nanoparticles of the diblock copolymers were prepared by the modified-solvent emulsification solvent diffusion method with and without any surfactant. Acetone/ethanol mixture was used as the organic solvent. The colloidal nanoparticle sizes were affected by acetone/ethanol ratio and DLL:G:CL ratio but surfactant did not. The obtained nanoparticles were soft particles with spherical shape and smooth surface. The drug loading content and rate of drug release of the indomethacin-loaded colloidal nanoparticles of diblock copolymers were affected by the MPEG block length and DLL:G:CL ratio.

บรรณานุกรม :
ยอดธง ใบมาก . (2551). พอลิเอทธิลีน ไกลคอล-พอลิเอสเทอร์ ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ที่สามารถสลายตัวทางชีวภาพ สำหรับใช้ควบคุมการปลดปล่อยยา.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ยอดธง ใบมาก . 2551. "พอลิเอทธิลีน ไกลคอล-พอลิเอสเทอร์ ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ที่สามารถสลายตัวทางชีวภาพ สำหรับใช้ควบคุมการปลดปล่อยยา".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ยอดธง ใบมาก . "พอลิเอทธิลีน ไกลคอล-พอลิเอสเทอร์ ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ที่สามารถสลายตัวทางชีวภาพ สำหรับใช้ควบคุมการปลดปล่อยยา."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2551. Print.
ยอดธง ใบมาก . พอลิเอทธิลีน ไกลคอล-พอลิเอสเทอร์ ไดบล็อก โคพอลิเมอร์ที่สามารถสลายตัวทางชีวภาพ สำหรับใช้ควบคุมการปลดปล่อยยา. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2551.