ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Synthesis and complexation study of calix[4]arene containing stilbene and crown ether

หน่วยงาน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Synthesis and complexation study of calix[4]arene containing stilbene and crown ether
นักวิจัย : Arisa Jaiyu
คำค้น : Complexes -- Synthesis , Calix[4]arene , Stilbene , Crown ethers
หน่วยงาน : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ผู้ร่วมงาน : Mongkol Sukwattanasinitt , Chulalongkorn University. Faculty fo Science
ปีพิมพ์ : 2549
อ้างอิง : http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8738
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Thesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2006

A series of stilbene-bridged calix[4]arenes were synthesized in high yields through an intramolecular reductive McMurry coupling of bisbenzaldehyde calix[4]arene using high dilution condition and a large excess of TiCL[subscript4] . Tetra- and pentaethylene glycol chains were tethered to the opposite phenolic groups of calix[4]arene to form stilbene-bridged calix[4]arene crown-5 and crown-6 respectively. The presence of stilbene bridge over the calix[4]arene rim effectively prevents the connection of the polyether chains in the cone conformation resulting in the exclusive formation of 1,3 alternate stilbene-bridged calix[4]arene crown product. Comparing to the cone conformation, the 1.3 alternate calix[4]arene crown ethers have greater extractability and selectivity toward Cs[superscript+] . The attempts to construct the crown ethers for trans-isomer of m-stilbene-bridged calix[4]arene from m-trans-stilbene-bridged calix[4]arene have not been successful, yielding only intractable meterials. Extensive conformation analyses and synthesis of non crown analogues revealed that the length of m-trans-stilbene-bridge is so long that force calix[4]arene into a pinched cone conformation in which the hydroxyl rim is too narrow to allow that phenyl ring flip. The results from this work provide a very logical and reliable insight for the synthesis of cone, pinched cone, partial cone and 1,3-altenate calix[4]arene derivatives.

บรรณานุกรม :
Arisa Jaiyu . (2549). Synthesis and complexation study of calix[4]arene containing stilbene and crown ether.
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Arisa Jaiyu . 2549. "Synthesis and complexation study of calix[4]arene containing stilbene and crown ether".
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Arisa Jaiyu . "Synthesis and complexation study of calix[4]arene containing stilbene and crown ether."
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2549. Print.
Arisa Jaiyu . Synthesis and complexation study of calix[4]arene containing stilbene and crown ether. กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย; 2549.