ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

บทบาทของ TGF-beta1 ในกระบวนการดิฟเฟอเรนชิเอชันของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ : รายงานผลการวิจัย

หน่วยงาน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : บทบาทของ TGF-beta1 ในกระบวนการดิฟเฟอเรนชิเอชันของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ : รายงานผลการวิจัย
นักวิจัย : สุภาพร สุทธมนัสวงษ์ , จีรศักดิ์ นพคุณ , ประสิทธิ์ ภวสันต์
คำค้น : โปรตีน , การเพาะเลี้ยงเซลล์ , เซลล์สร้างเส้นใย , ฟัน -- ดิฟเฟอเรนชิเอชัน
หน่วยงาน : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ผู้ร่วมงาน : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะทันตแพทยศาสตร์ , จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะทันตแพทยศาสตร์ , จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะทันตแพทยศาสตร์
ปีพิมพ์ : 2543
อ้างอิง : http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8221
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

TGF-[beta]1 เป็นโกร๊ทแฟคเตอร์ที่มีบทบาทอย่างมากในเมตาบอลิซึมของเซลล์กระดูกและฟัน งานวิจัยครั้งนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อศึกษาการตอบสนองของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ต่อ TGF-[beta]1 ในแง่ของการเปลี่ยนแปลงของระดับเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส และระดับการแสดงออกของออสติโอแคลซิน รวมทั้งเปรียบเทียบความสัมพันธ์ของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวกับการเปลี่ยนแปลงระดับการแสดงออกของ BMP และ BMPR เซลล์โพรงฟันถูกกระตุ้นด้วย TGF-[beta]1 ที่ความเข้มข้น 0, 0.1, 1 และ 10 นาโนกรัม/มิลลิลิตร เป็นเวลา 3 และ 5 วัน ผลการทดลองพบว่า ระดับเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในเซลล์กลุ่มที่ได้รับ TGF-[beta]1 ที่ความเข้มข้น 0.1 และ 1 นาโนกรัม/มิลลิลิตรจะเพิ่มสูงขึ้นกว่ากลุ่มควบคุมอย่างชัดเจนในวันที่ 5 และไม่พบความแตกต่างของออสติโอแคลซินระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่มทดลองทั้งในวันที่ 3 และ 5 ระดับการแสดงออกของ BMP-2, BMP-4, BMPRI-A และ BMPR-II จะเพิ่มขึ้นในกลุ่มที่ได้รับ TGF-[beta]1 ที่ความเข้มข้น 0.1 และ 1 นาโนกรัม-มิลลิลิตรในวันที่ 5 เช่นเดียวกับเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส เมื่อทดลองกระตุ้นเซลล์ด้วย TGF-[beta]1 ที่ความเข้มข้น 0.1 และ 1 นาโนกรัม/มิลลิลิตร 2 แบบ คือแบบ 7 วัน หรือแบบที่กระตุ้นในช่วง 5 วันแรก แต่ไม่มี TGF-[beta]1 ใน 2 วันถัดมา (แบบ 5+2 วัน) ผลปรากฏว่าระดับของเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างมากในแบบ 7 วัน แต่ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของออสติโอแคลซิน ในขณะที่ระดับเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสจะไม่เพิ่มสูงมากนักในแบบ 5+2 แต่ระดับของออสติโอแคลซินเพิ่มขึ้นถึง 2 เท่า และการแสดงออกของ BMP-2, BMP-4, BMPRI-A และ BMPR-II จะเพิ่มสูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างชัดเจนเฉพาะในแบบ 5+2 วันเท่านั้น โดยที่การเพิ่มขึ้นของระดับเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส และออสติโอแคลซิน แสดงถึงการเปลี่ยนแปลงระดับดิฟเฟอเรนซิเอชันของเซลล์โพรงฟัน ดังนั้นผลการทดลองนี้ แสดงว่า TGF-[beta]1 มีอิทธิพลต่อระดับดิฟเฟอเรนซิเอชันของเซลล์โพรงฟัน โดยแปรผันกับความเข้มข้น และระยะเวลาที่เซลล์สัมผัสกับ TGF-[beta]1 นอกจากนี้ การคงอยู่ในระยะยาวของ TGF-[beta]1 ก็อาจเป็นตัวแปรหนึ่งที่สำคัญต่อระดับดิฟเฟอเรนซิเอชันของเซลล์โพรงฟันด้วย และโดยที่การเปลี่ยนแปลงของระดับเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและออกสติโอแคลซิน สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของ BMP และ BMPR ดังนั้น จึงมีความเป็นไปได้ที่การแสดงออกของ BMP และ BMPR จะเกี่ยวข้องกับดิฟเฟอเรนซิเอชันของเซลล์โพรงฟันที่ถูกเหนี่ยวนำด้วย TGF-[beta]1

บรรณานุกรม :
สุภาพร สุทธมนัสวงษ์ , จีรศักดิ์ นพคุณ , ประสิทธิ์ ภวสันต์ . (2543). บทบาทของ TGF-beta1 ในกระบวนการดิฟเฟอเรนชิเอชันของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ : รายงานผลการวิจัย.
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
สุภาพร สุทธมนัสวงษ์ , จีรศักดิ์ นพคุณ , ประสิทธิ์ ภวสันต์ . 2543. "บทบาทของ TGF-beta1 ในกระบวนการดิฟเฟอเรนชิเอชันของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ : รายงานผลการวิจัย".
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
สุภาพร สุทธมนัสวงษ์ , จีรศักดิ์ นพคุณ , ประสิทธิ์ ภวสันต์ . "บทบาทของ TGF-beta1 ในกระบวนการดิฟเฟอเรนชิเอชันของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ : รายงานผลการวิจัย."
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2543. Print.
สุภาพร สุทธมนัสวงษ์ , จีรศักดิ์ นพคุณ , ประสิทธิ์ ภวสันต์ . บทบาทของ TGF-beta1 ในกระบวนการดิฟเฟอเรนชิเอชันของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ : รายงานผลการวิจัย. กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย; 2543.