ในการเสาะหาสารต้านการเกาะตัวของเกร็ดเลือดที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระจากรากและลำต้นมะสัง (Feroniela lucida) สามารถแยกสารฟิวราโนคูมารินได้หลายชนิดซึ่งรวมทั้งสารใหม่อีก 4 ชนิด คือ feroniellins A, B, C และ feroniellamin โครงสร้างของสารใหม่พิสูจน์ทราบโดยข้อมูลทางสเปกโตรสโคปีและทางเคมี ในบรรดาสารที่แยกได้ทั้งหมด feroniellin B มีฤทธิ์สูงสุดในการต้านการเกาะตัวของเกร็ดเลือดซึ่งถูกเหนี่ยวนำด้วย ADP ด้วยค่า IC50 0.287 mM ในขณะที่ยา ibuprofen มีฤทธิ์ยับยั้งน้อยกว่าด้วยค่า IC50 11.2 mM In search of platelet aggregation inhibitors having antioxidants activity from roots and stems of Feroniela lucida, a series of furanocoumarins, which included four new furanooumarins named feroniellins A, B, C and feroniellamin, have been isolated. The structures of new compounds were characterized by spectroscopic data and chemical analysis. Of compounds isolated, feroniellin B possessed the most potent inhibitory effect against human platelet aggregation induced by ADP with IC50 value of 0.287 while a standard drug ibuprofen® revealed weaker activity with IC50 value of 11.2.