ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Intramolecular cyclisation of enamide derivatives

หน่วยงาน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Intramolecular cyclisation of enamide derivatives
นักวิจัย : Kunlayanee Hansuthirakul
คำค้น : Enamines , Amines
หน่วยงาน : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ผู้ร่วมงาน : Mongkol Sukwattanasinitt , Anawat Ajavakom , Chulalongkorn University. Faculty of Science
ปีพิมพ์ : 2548
อ้างอิง : 9741432496 , http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/7298
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2005

This thesis studied acid-induced intramolecular cyclisation of Boc-enamides containing [beta] and [gamma] dialkyl acetal group. The cyclisation of Boc-enamides containing [beta] dialkyl acetal group yielded N-substituted oxazolidin-2-one derivative in good yield. The cyclisation was proposed to undergo a nucleophilic attack on the acid activated acetal carbon by an oxygen atom on the Boc carbonyl. The cyclisation Boc-enamides containing [gamma] dialkyl acetal group gave pyridine derivative in low yield. The reaction presumably occurred through an attack of carbon atom of the alkene in enamide with an assist of decarboxylation in the Boc deprotection process. The cyclisation to form oxazolidin-2-ones was also extended successfully to Boc-amides.

บรรณานุกรม :
Kunlayanee Hansuthirakul . (2548). Intramolecular cyclisation of enamide derivatives.
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Kunlayanee Hansuthirakul . 2548. "Intramolecular cyclisation of enamide derivatives".
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Kunlayanee Hansuthirakul . "Intramolecular cyclisation of enamide derivatives."
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2548. Print.
Kunlayanee Hansuthirakul . Intramolecular cyclisation of enamide derivatives. กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย; 2548.