ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การศึกษาโครงสร้าง กลไกการเกิด และเสถียรภาพทางความร้อนของ polylactides stereocomplex โดยใช้เทคนิค two-dimensional Fourier Transform Infrared (FTIR) correlation spectroscopy

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การศึกษาโครงสร้าง กลไกการเกิด และเสถียรภาพทางความร้อนของ polylactides stereocomplex โดยใช้เทคนิค two-dimensional Fourier Transform Infrared (FTIR) correlation spectroscopy
นักวิจัย : ปกรณ์ โอภาประกาสิต
คำค้น : crystallization , polylactide , stereocomplex , Thermal properties , –H__OผC hydrogen
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2552
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=MRG4880138 , http://research.trf.or.th/node/2130
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Polylactide or polylactic acid (PLA) is a degradable thermoplastic that is derived from agricultural resources. Due to a chiral center in its repeat unit, PLA can be synthesized in two structural configurations; poly(L-lactide) (PLLA) and poly(D-lactide) (PDLA). This leads to a formation of racemic crystal structure or stereocomplex when an equimolar of PLLA and PDLA is mixed. This stereocomplex is stronger than that of its single component counterpart, as indicated by the higher Tm. Accordingly, nature of crystal structures, interactions, and crystallization mechanisms of the stereocomplex in comparison with its single component counterpart are extensively studied to obtain an insight into the differences in their crystal structures for potential use as high performance biodegradable materials. One of the most effective techniques in examining the nature of this crystallization is FTIR spectroscopy, in which essential information can be obtained from vibrational modes associated with specific functional groups. In this study, band origin and transitions of weak absorption bands developed in the 3500 cm-1 region of PLA spectra during crystallization are investigated. The band assignment to OH-stretching mode of terminal hydroxyls is unlikely, because the trace amount of chain-ends is negligible considering the long chain of high-MW polymer. The band intensity can be enhanced for quantitative study by increasing sample film thickness. The results show that transition patterns of these bands mimic those of fundamental C=O stretching modes. Therefore, these are assigned to C=O overtones. Two bands associated with crystalline and amorphous characteristics are revealed during cold crystallization. The crystalline C=O bands of PDLA and its stereocomplex counterpart are located at 3510 cm-1 and 3482 cm-1, respectively, indicating weaker C=O bond in the latter crystal structure. 2DFTIR correlation spectroscopy is then applied to study correlation between C=O overtones and crystalline characteristic band located near 900 cm-1. The transition of the two vibrational modes observed in crystallization of stereocomplex is in-phase with each other. This reflects an involvement of short-range hydrogen bonding in the stereocomplex crystal structure. In contrast, crystallization of PDLA shows that the C=O overtone varies prior to that of the C-H character, indicating that dipole-dipole force is a crystal-induced interaction. Thermal properties and crystallization behaviors of polylactide and its enantiomeric blends are also investigated. DSC results demonstrate that only homopolymer crystallite is observed in PDLA and PLLA single polymers. A relatively stronger crystal structure, stereocomplex, can be achieved by mixing the two PLAs in a 1:1 ratio. For non-equimolar blends, both types of crystallites are formed at lower temperature than that of the single polymer counterparts. The degree of reduction in crystallization temperature is dependent on the degree of deviation of blend content from the equimolar value and the mobility of the polymer chain. The composition of the two crystallite domains is also dependent on the blend content, where the stereocomplex content is maximized in a 1:1 blend, and decreases upon varying the mixing ratio from equimolar value. Additionally, FTIR is employed to follow the crystallization mechanisms of the non-equimolar blend. Results indicate a domination of stereocomplex formation band characteristics, despite evidences suggesting an existent of homopolymer crystallite formation, probably due to the involvement of C-H••O=C hydrogen bonding, which leads to larger change in dipole moment responsible for infrared transitions.

บรรณานุกรม :
ปกรณ์ โอภาประกาสิต . (2552). การศึกษาโครงสร้าง กลไกการเกิด และเสถียรภาพทางความร้อนของ polylactides stereocomplex โดยใช้เทคนิค two-dimensional Fourier Transform Infrared (FTIR) correlation spectroscopy.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ปกรณ์ โอภาประกาสิต . 2552. "การศึกษาโครงสร้าง กลไกการเกิด และเสถียรภาพทางความร้อนของ polylactides stereocomplex โดยใช้เทคนิค two-dimensional Fourier Transform Infrared (FTIR) correlation spectroscopy".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ปกรณ์ โอภาประกาสิต . "การศึกษาโครงสร้าง กลไกการเกิด และเสถียรภาพทางความร้อนของ polylactides stereocomplex โดยใช้เทคนิค two-dimensional Fourier Transform Infrared (FTIR) correlation spectroscopy."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2552. Print.
ปกรณ์ โอภาประกาสิต . การศึกษาโครงสร้าง กลไกการเกิด และเสถียรภาพทางความร้อนของ polylactides stereocomplex โดยใช้เทคนิค two-dimensional Fourier Transform Infrared (FTIR) correlation spectroscopy. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2552.