ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Zoledronic acid suppresses mineralization through direct cytotoxicity and osteoblast differentiation inhibition

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Zoledronic acid suppresses mineralization through direct cytotoxicity and osteoblast differentiation inhibition
นักวิจัย : Somying Patntirapong , Weerachai Singhatanadgit , Chatvadee Chanruangvanit , Kwankamol Lavanrattanakul , Yodhathai Satravaha
คำค้น : Cytotoxicity , MC3T3-E1 , Mesenchymal stem cell , Mineralization , Osteoblast differentiation , Zoledronic acid , Bone diseases
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2555
อ้างอิง : Journal of oral pathology & medicine. 41,9 (2012) pp. 713 -720 , 0904-2512 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/6410
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Background: Zoledronic acid (ZA) is prescribed to treat various metabolic bone diseases. Despite its efficacy in preventing bone loss, ZA has been linked to osteonecrosis of the jaw in several reports. However, a mechanism underlying this occurrence is still unclear. Objective: This study was to investigate causative roles of ZA on osseous cellular activities of pre-osteoblastic cell line MC3T3-E1 (MC3T3) and mesenchymal stem cell (MSC). Methods: Morphological analysis, RT-PCR, annexin V/PI staining, together with mineralization, cell viability, and alkaline phosphatase (ALP) activity assays were performed. Results: Zoledronic acid treatment decreased bone nodule formation at all concentrations tested (0.01-100μM). Cell morphologies of both cell types were altered from their normal appearances after the addition of ZA (≥5μM), and cell viability was significantly inhibited at concentrations ≥0.1μM for MC3T3 and at concentrations ≥10μM for MSC. ZA (100μM) induced apoptosis in MC3T3 and MSC. Furthermore, ALP activity from both cells was strongly reduced when exposed to ZA (≥1μM for MC3T3 and ≥5μM for MSC). ZA also down-regulated Runx 2 and Col I mRNA expressions. Conclusion: With this in vitro study, ZA mediated defective bone mineralization by directly disrupting osteoblast/osteoprogenitor cellular activities at several levels, that is, cell proliferation, osteoblast differentiation, and osteoblast function of both pre-osteoblastic cells and MSC. © 2012 John Wiley & Sons A/S.

บรรณานุกรม :
Somying Patntirapong , Weerachai Singhatanadgit , Chatvadee Chanruangvanit , Kwankamol Lavanrattanakul , Yodhathai Satravaha . (2555). Zoledronic acid suppresses mineralization through direct cytotoxicity and osteoblast differentiation inhibition.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Somying Patntirapong , Weerachai Singhatanadgit , Chatvadee Chanruangvanit , Kwankamol Lavanrattanakul , Yodhathai Satravaha . 2555. "Zoledronic acid suppresses mineralization through direct cytotoxicity and osteoblast differentiation inhibition".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Somying Patntirapong , Weerachai Singhatanadgit , Chatvadee Chanruangvanit , Kwankamol Lavanrattanakul , Yodhathai Satravaha . "Zoledronic acid suppresses mineralization through direct cytotoxicity and osteoblast differentiation inhibition."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2555. Print.
Somying Patntirapong , Weerachai Singhatanadgit , Chatvadee Chanruangvanit , Kwankamol Lavanrattanakul , Yodhathai Satravaha . Zoledronic acid suppresses mineralization through direct cytotoxicity and osteoblast differentiation inhibition. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2555.