ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Cytotoxic activity of artemisinin derivatives against cholangiocarcinoma (CL-6) and hepatocarcinoma (Hep-G2) cell lines

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Cytotoxic activity of artemisinin derivatives against cholangiocarcinoma (CL-6) and hepatocarcinoma (Hep-G2) cell lines
นักวิจัย : Wanna Chaijaroenkul , Vithoon Viyanant , Wiratchanee Mahavorasirikul , Kesara Na-Bangchang
คำค้น : Artemisinin , Cholangiocarcinoma , Cytotoxicity , Transferrin , Cytotoxic activity
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2554
อ้างอิง : Asian Pacific journal of cancer prevention. 12,1 (2011) pp. 55-59 , 1513-7368 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/6035
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Cytotoxic activity of artemisinin and derivatives in the presence and absence of holo-transferrin and expression of genes involved in resistance of cancer cells were investigated in human cholangiocarcinoma (CL-6) and hepatocarcinoma (Hep-G2) cell lines in vitro. After incubation with the test drugs and 5-fluorouracil (5-FU) cytotoxicity was asessed by MTT assay. RNA was extracted after 24 hour exposure to holo-transferrin for invesstigation of the expression of transferrin receptor 1 (TDR1), multidrug resistance 1 (MDR1), multidrug resistance protein 1 (MRP1), multidrug resistance protein 2 (MRP2), and multidrug resistance protein 3 (MRP3). The median IC50 of artemisinin, artesunate, β-artemeter, dihydroartemisinin and 5-FU were as follows: CL-6: 339, 131, 354, 75, and 377 μM, respectively; Hep-G2: 268, 50, 233, 29, and 1,380 μM. Exposure to holo-transferrin had no influence on sensitivity of either cell line to artemisinin derivatives, but resulted in a 3-fold increase in the expression of TR1 and MDR1, and a 2-fold increase in the expression of MRP1 and MRP2 in CL-6 cells. With Hep-G2, a 3-fold increase in the expression of MDR1 and MRP3 and a 2-fold increase in expression of MRP2 were observed. Dihydroartemisinin exhibited the most potent cytotoxic activity against both cell lines and holo-transferrin caused different patterns of expression of resistance-associated genes.

บรรณานุกรม :
Wanna Chaijaroenkul , Vithoon Viyanant , Wiratchanee Mahavorasirikul , Kesara Na-Bangchang . (2554). Cytotoxic activity of artemisinin derivatives against cholangiocarcinoma (CL-6) and hepatocarcinoma (Hep-G2) cell lines.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Wanna Chaijaroenkul , Vithoon Viyanant , Wiratchanee Mahavorasirikul , Kesara Na-Bangchang . 2554. "Cytotoxic activity of artemisinin derivatives against cholangiocarcinoma (CL-6) and hepatocarcinoma (Hep-G2) cell lines".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Wanna Chaijaroenkul , Vithoon Viyanant , Wiratchanee Mahavorasirikul , Kesara Na-Bangchang . "Cytotoxic activity of artemisinin derivatives against cholangiocarcinoma (CL-6) and hepatocarcinoma (Hep-G2) cell lines."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2554. Print.
Wanna Chaijaroenkul , Vithoon Viyanant , Wiratchanee Mahavorasirikul , Kesara Na-Bangchang . Cytotoxic activity of artemisinin derivatives against cholangiocarcinoma (CL-6) and hepatocarcinoma (Hep-G2) cell lines. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2554.