ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

HIV-1 reverse transcriptase inhibitors from family zingiberaceae

หน่วยงาน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : HIV-1 reverse transcriptase inhibitors from family zingiberaceae
นักวิจัย : Kasem Sookkongwaree
คำค้น : Zingiberaceae , Reverse transcriptase , HIV (Viruses) , Protease , Glucosidases
หน่วยงาน : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ผู้ร่วมงาน : Sophon Roengsumran , Chulalongkorn University. Faculty of Science
ปีพิมพ์ : 2547
อ้างอิง : 9741768214 , http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3475
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Thesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 1999

Eleven medicinal plants in the Zingiberaceae family were extracted with water and methanol and then screened for inhibition of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase (HIV-1 rt) and proteases from human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), hepatitis C virus (HCV) and human cytomegalovirus (HCMV). The results showed that most of the methanol extracts have strong inhibition of the three different proteases, especially methanol extract of Kaempferia parviflora and Alpinia galanga. Kaempferia parviflora and Alpinia galanga were isolated to identify chemical constituents by using bioassay-guided as a navigator of fractionation. Eight flavonoids (1-8) were isolated from Kaempferia parviflora and compounds 9-11 were isolated from Alpinia galanga. The structures of the isolated compounds were determined by spectroscopic techniques. The effects of each compound in inhibiting three different proteases were tested. It was found that 5-hydroxy-7-methoxyflavone (2) and 5,7-dimethoxyflavone (7) showed a potent inhibitory activity against HIV-1 protease, both with IC[subscript 50] values of 19 micromolar. Moreover, 5-hydroxy-3,7-dimethoxyflavone (1) posses a mild inhibitory activity against HCV protease and HCMV protease with the IC[subscript 50] value of 190 and 250 micromolar, respectively. While 4-hydroxycinnamaldehyde (10) showed HIV-1 protease inhibitory effect with IC[subscript 50] value of 130 micromolar, and HCMV protease inhibitory effect with IC[subscript 50] value of 97 micromolar. In addition, 4-methoxy cinnamic acid ethyl ester (13) and 4-methoxy cinnamic acid (14) which isolated from Kaempferia galanga showed the highest activity against alpha-glucosidase inhibition among the trans-cinnamic acid derivatives with IC[subscript 50] value of 0.05 and 0.04 mM, respectively

บรรณานุกรม :
Kasem Sookkongwaree . (2547). HIV-1 reverse transcriptase inhibitors from family zingiberaceae.
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Kasem Sookkongwaree . 2547. "HIV-1 reverse transcriptase inhibitors from family zingiberaceae".
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Kasem Sookkongwaree . "HIV-1 reverse transcriptase inhibitors from family zingiberaceae."
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2547. Print.
Kasem Sookkongwaree . HIV-1 reverse transcriptase inhibitors from family zingiberaceae. กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย; 2547.