ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Characterization of novel melanoma-associated antigens

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Characterization of novel melanoma-associated antigens
นักวิจัย : Pintusorn Hansakul
คำค้น : Molecular biology , Genetics , Antigens , Melanoma , IL-12 , Tumor suppressor
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2547
อ้างอิง : Ph.D., The University of Alabama at Birmingham, 2004, 177 pages , 9780496092444 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/4239 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/4239
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

In this study, a serological identification of antigens by recombinant cDNA expression libraries (SEREX) was employed to identify a set of novel tumor antigens by screening serum from a late-stage melanoma patient against a cDNA library derived from human melanoma cell lines. The patient had undergone a nonspecific interleukin-12 (IL-12) immunotherapy (UAB clinical trial 9701) and had experienced a complete clinical response to this therapy. Using post-therapy serum from the patient was an attempt to increase opportunities to identify novel targets that may mediate tumor destruction based on this patient's clinical response. Seven novel candidate antigens specifically recognized by the humoral immune response of this patient were isolated. Of these seven candidates, the human homolog of Drosophila disc large protein (hDlg) was further characterized at the molecular level in melanomas. The immunoreactivity of hDlg was examined in sera derived from 21 additional melanoma patients undergoing immunotherapy clinical trials, a panel of 17 other melanoma patients treated with conventional methods, 128 ovarian patients, and 117 normal individuals. Three of 39 melanoma patients (8%) expressed serum IgG to the hDlg antigen. Consistent with real-time RT-PCR, Western blot analysis demonstrated that hDlg expression was low in melanoma compared to normal cells. Moreover, aberrantly spliced variants of hDlg were also detected in melanoma tumors and cell lines tested, but not in normal cells. Immunofluorescence analysis showed that hDlg was primarily localized to intercellular junctions of epithelial cells and melanocytes, suggesting its physiologic role in cell-cell interaction. In contrast, subcellular localization of hDlg was aberrant in some melanoma cell lines and all melanoma tumor samples evaluated, with more hDlg protein exhibiting cytoplasmic localization. Frequent loss and/or aberrant localization of hDlg in melanomas suggests its tumor suppressor role in this cancer type. This possibility was supported by a colony-forming assay in which ectopic expression of hDlg in melanoma cell lines suppressed the ability of these cells to form colonies. The molecular characterizations performed in this study suggest that altered expression and cellular localization of hDlg contributes to the phenotype of malignant melanoma. These studies demonstrate the ability of SEREX to identify immunogenic proteins that have a potential role in tumorigenesis.

บรรณานุกรม :
Pintusorn Hansakul . (2547). Characterization of novel melanoma-associated antigens.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Pintusorn Hansakul . 2547. "Characterization of novel melanoma-associated antigens".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Pintusorn Hansakul . "Characterization of novel melanoma-associated antigens."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2547. Print.
Pintusorn Hansakul . Characterization of novel melanoma-associated antigens. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2547.