ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis in mouse embryonic stem cells

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis in mouse embryonic stem cells
นักวิจัย : Rungnapa Warotayanont
คำค้น : Molecular biology , Cellular biology , Amelogenin , Embryonic stem cells , LRAP , Mesenchymal stem cells , Osteogenesis , Wnt signaling pathway , Leucine
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2551
อ้างอิง : Ph.D., University of Southern California, 2008, 156 pages , 9780549975854 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/4218 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/4218
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

The extracellular matrix proteins in the developing enamel are constituted primarily by a group of highly conserved proteins called amelogenins. A number of amelogenin isoforms are expressed at distinctive stages during enamel development, but the function(s) for each isoform remain unclear. Emdogain, a mixture of porcine amelogenins has been used in clinical dentistry to promote cementogenesis and osteogenesis. A protein constituent in Emdogain called l eucine- r ich a melogenin p eptide (LRAP) has been shown to possess a signaling property shown to induce osteogenic differentiation. However, the pathway(s) involved in the LRAP-mediated osteogenic effect is still unclear, and the function(s) exerted by LRAP to determine stem cell differentiation remains unknown. The purpose of the current study is to explore the effect of LRAP on osteogenesis in different cell types, including mouse embryonic stem (ES) cells and human bone marrow mesenchymal stem cells (hBMMSCs). In addition, the signaling pathway(s) responsible for the osteogenic effect of LRAP was examined. The LRAP-induced phenotype was determined using osteogenic-induced mouse ES cells, and by using osteogenic-induced hBMMSCs. The effect of LRAP on hBMMSCs in vivo was assessed by implantation of hBMMSCs, LRAP and hydroxyapatite/calcium phosphate carrier, into immunocompromised mice. To explore the molecular pathway(s) responsible for the inductive effects of LRAP, I measured β-catenin and pSmad1/5/8 protein level in LRAP-treated ES cells by Western immunoblotting. The BMP-Smad activity and Wnt promoter activity induced by LRAP was detected using a luciferase reporter containing BMP-Smad binding elements, or a reporter containing the TCF/LEF binding elements, respectively. The results suggest that ES cells, in response to endogenous an exogenous LRAP, showed an increase in bone marker gene expression, with increased calcium deposition in the mineralized matrix. Human BMMSCs, after exposed to LRAP, showed enhanced osteoblastogenesis both in vitro and in vivo . On the other hand, adipogenesis was observed to be inhibited in LRAP-treated hBMMSCs primed for adipogenesis. The β-catenin protein level and the Wnt-reporter activity was upregulated within 24 hours after LRAP treatment. The pSmad1/5/8 protein level and BMP-Smad-reporter activity was moderately increased at 4 days after LRAP treatment. These results suggest that the function of LRAP is to induce osteogenesis in stem cells via the activation of Wnt signaling pathway.

บรรณานุกรม :
Rungnapa Warotayanont . (2551). Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis in mouse embryonic stem cells.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Rungnapa Warotayanont . 2551. "Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis in mouse embryonic stem cells".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Rungnapa Warotayanont . "Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis in mouse embryonic stem cells."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2551. Print.
Rungnapa Warotayanont . Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis in mouse embryonic stem cells. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2551.