งานวิจัยครั้งนี้มีจุดมุ่งหมาย เพื่อศึกษาการตอบสนองของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ต่อ 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] และเดกซาเมทาโซน โดยเฉพาะในแง่ของการเปลี่ยนแปลงของซีดี44 และอัลฟา5เบตา1อินติกริน ทั้ง 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] และเดกซาเมทาโซนสามารถกระตุ้นการสร้างเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างเนื้อเยื่ออนินทรีย์ แต่ 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] จะลดการสร้างคอลลาเจนชนิดที่ I ในขณะที่เดกซาเมทาโซนจะเพิ่มการสร้างคอลลาเจนชนิดที่ I เมื่อกระตุ้นเซลล์เป็นเวลา 12 วัน ซึ่งแสดงถึงความแตกต่างของระดับดิฟเฟอเรนชิเอชันของเซลล์หลังการกระตุ้น นอกจากนี้ ระดับของซีดี44 และอัลฟา5เบตา1อินติกริน จะลดลงเมื่อกระตุ้นด้วยสารทั้งสองเป็นเวลา 12 และ 28 วัน ผลที่ได้สอดคล้องกับการลดลงของซีดี44 ในเซลล์สร้างเนื้อฟันของหนูเมื่อวิเคราะห์ด้วยการย้อมด้วยแอนติบอดี และสอดคล้องกับการลดลงของซีดี44 และอัลฟา5เบตา1อินติกริน ในเนื้อเยื่อโพรงฟัน เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อกลางโพรงฟัน โดยใช้การวิเคราะห์แบบเวสเทอร์น โดยสรุป 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] และเดกซาเมทาโซนสามารถกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของระดับดิฟเฟอเรนชิเอชันในเซลล์เพาะเลี้ยง และสามารถใช้การลดลงของซีดี44 และอัลฟา5เบตา1อินติกริน เป็นตัวกำหนดในการเปลี่ยนแปลงนี้ได้