ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การตรวจหา mRNA ของ แมมมาโกลบิน ในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะต่างๆในประเทศไทย

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การตรวจหา mRNA ของ แมมมาโกลบิน ในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะต่างๆในประเทศไทย
นักวิจัย : วรพรรณ ศิริวัฒนอักษร
คำค้น : BREAST , CANCER CELL/MAMMAGLOBIN/NESTED , CANCER/CIRCULATING , RT-PCR
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2547
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=PDF4380050 , http://research.trf.or.th/node/664
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความเป็นไปได้ที่จะใช้ความจำเพาะของการแสดงออกของยีนแมมมาโกลบินต่อเซลล์ของต่อมสร้างน้ำนมและเซลล์มะเร็งเต้านม เป็นตัวบ่งชี้ในการตรวจหาเซลล์มะเร็งเต้านมในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในประเทศไทย โดยทำการตรวจหาการแสดงออกของยีนแมมาโกลบินในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม และศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างการตรวจพบเซลล์มะเร็งเต้านมในกระแสเลือดของผู้ป่วย กับปัจจัยทางด้านพยาธิกำเนิดของโรค จากการตรวจหายีนแมมมาโกลบินในกระแสเลือดใน 3 กลุ่มตัวอย่าง คือ กลุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมเพศหญิงในระยะต่างๆ จำนวน 200 คน , กลุ่มผู้ป่วยหญิงที่เป็นมะเร็งชนิดอื่นๆ จำนวน 30 คนและกลุ่มอาสาสมัครหญิงที่มีสุขภาพดีจำนวน 30 คน ด้วยวิธี nested reverse transciptase polymerase chain reaction ( RT-PCR ) พบการแสดงออกของยีนนี้ในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม 64 คน จาก 200 คน ( 32 เปอร์เซ็นต์ ) แต่ไม่พบการแสดงออกของยีนนี้ในกระแสเลือดของคนปกติและผู้ป่วยที่เป้นมะเร็งชนิดอื่นๆ และการตรวจพบเซลล์มะเร็งเต้านมในกระแสเลือดของผู้ป่วยไม่มีความสัมพันธ์ทางสถิติกับปัจจัยทางด้านพยาธิกำเนิดของโรค ที่ระดับความเชื่อมั่น p < 0.05 จากการวิจัยครั้งนี้มีข้อสรุปว่า การตรวจหายีนแมมมาโกลบิน โดยวิธี nested RT-PCR อาจเป็นวิธีที่เป็นประโยชน์สำหรับการตรวจหาเซลล์มะเร็งในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม แต่อย่างไรก็ตาม ยังต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมในแง่ของประโยชน์ในทางคลินิคของการตรวจหาเซลล์มะเร็งในกระแสเลือดโดยวิธี nested RT-PCR นี้ต่อไปในอนาคต Mammaglobin ( hMAM ) is recognised to be expressed exclusively in the mammary glands of adult women and mammary tumour cell lines. Thus , we examined hMAM expression as a marker for the detection of carcinoma cells in the peripheral blood of patients with breast cancer in Thailand. Blood samples obtained from 200 breast cancer patients at the various stages of their disease and from 60female individuals without breast cancer ( 30 healthy individuals and 30 patients with various malignancies other than breast cancer ) were screened for hMAM mRNA by a nested reverse transcriptase polymerase chain reaction ( RT-PCR ) assay. None of the sample from peripheral blood of 60 female individuals without breast cancer were positive , whereas 64 ( 32 % ) of 200 samples from breast cancer patients were positive for hMAM mRNA. The presence or absence pf hMAM expression in the breast cancer patients were not associated with clinicopathological factors including stage, oestrogen and progesterone receptors status, lymph node metastases, histological types, tumour size, differentiation, lymphatic, invasion, vascular invasion, menopausal status or age. We concluded that the hMAM nested RT-PCR assay may be a useful tool for the detection of circulating mammary carcinoma cells of breast cancer patients. Nevertheless, the clinical relevance of hMAM RT-PCR based tumour cell detections should be further evaluated in prospective studies.

บรรณานุกรม :
วรพรรณ ศิริวัฒนอักษร . (2547). การตรวจหา mRNA ของ แมมมาโกลบิน ในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะต่างๆในประเทศไทย.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
วรพรรณ ศิริวัฒนอักษร . 2547. "การตรวจหา mRNA ของ แมมมาโกลบิน ในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะต่างๆในประเทศไทย".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
วรพรรณ ศิริวัฒนอักษร . "การตรวจหา mRNA ของ แมมมาโกลบิน ในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะต่างๆในประเทศไทย."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2547. Print.
วรพรรณ ศิริวัฒนอักษร . การตรวจหา mRNA ของ แมมมาโกลบิน ในกระแสเลือดของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะต่างๆในประเทศไทย. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2547.