ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Chemical synthesis of all phosphatidylinositol mannoside (PIM) glycans from mycobacterium tuberculosis

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Chemical synthesis of all phosphatidylinositol mannoside (PIM) glycans from mycobacterium tuberculosis
นักวิจัย : Siwarutt Boonyarattanakalin , Liu, Xinyu , MichieIetti, Mario , Lepenies, Bernd , Seeberger, Peter H.
คำค้น : Phosphoinositides , Glycoconjugates , Drug targeting , Mycobacterium tuberculosis , Carrier proteins , Dendritic cells , Bacterial cell walls , Multidrug-resistant tuberculosis , C-type lectin
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2551
อ้างอิง : Journal of the American chemical society. 130,49 (2008) pp. 16791-16799 , 0002-7863 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/1963
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

The emergence of multidrug-resistant tuberculosis (TB) and problems with the BCG tuberculosis vaccine to protect humans against TB have prompted investigations into alternative approaches to combat this disease by exploring novel bacterial drug targets and vaccines. Phosphatidylinositol mannosides (PIMs) are biologically important glycoconjugates and represent common essential precursors of more complex mycobacterial cell wall glycolipids including lipomannan (LM), lipoarabinomannan (LAM), and mannan capped lipoarabinomannan (ManLAM). Synthetic PIMs constitute important biochemical tools to elucidate the biosynthesis of this class of molecules, to reveal PIM interactions with host cells, and to investigate the function of PIMs as potential antigens and/or adjuvants for vaccine development. Here, we report the efficient synthesis of all PIMs including phosphatidylinositol (PI) and phosphatidylinositol mono- to hexa-mannoside (PIM[sub1] to PIM[sub6]). Robust synthetic protocols were developed for utilizing bicyclic and tricyclic orthoesters as well as mannosyl phosphates as glycosylating agents. Each synthetic PIM was equipped with a thiol-linker for immobilization on surfaces and carrier proteins for biological and immunological studies. The synthetic PIM5 were immobilized on microarray slides to elucidate differences in binding to the dendritic cell specific intercellular adhesion molecule-grabbing nonintegrin (DC-SIGN) receptor. Synthetic PIMs served as immune stimulators during immunization experiments in C57BL/6 mice when coupled to the model antigen keyhole- limpet hemocyanin (KLH)

บรรณานุกรม :
Siwarutt Boonyarattanakalin , Liu, Xinyu , MichieIetti, Mario , Lepenies, Bernd , Seeberger, Peter H. . (2551). Chemical synthesis of all phosphatidylinositol mannoside (PIM) glycans from mycobacterium tuberculosis.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Siwarutt Boonyarattanakalin , Liu, Xinyu , MichieIetti, Mario , Lepenies, Bernd , Seeberger, Peter H. . 2551. "Chemical synthesis of all phosphatidylinositol mannoside (PIM) glycans from mycobacterium tuberculosis".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Siwarutt Boonyarattanakalin , Liu, Xinyu , MichieIetti, Mario , Lepenies, Bernd , Seeberger, Peter H. . "Chemical synthesis of all phosphatidylinositol mannoside (PIM) glycans from mycobacterium tuberculosis."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2551. Print.
Siwarutt Boonyarattanakalin , Liu, Xinyu , MichieIetti, Mario , Lepenies, Bernd , Seeberger, Peter H. . Chemical synthesis of all phosphatidylinositol mannoside (PIM) glycans from mycobacterium tuberculosis. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2551.