การศึกษาผลทางเภสัชวิทยาของสารซึ่งถูกสังเคราะห์ขึ้นมาใหม่ 3 ชนิดคือ CU 763-15-13, CU 18-05 และ 18-06 ต่อการหดเกร็งของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดหัวใจสุกร พบว่าสารทั้งสามชนิดสามารถลด การหดเกร็งของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือด ที่กระตุ้นด้วย Ach, 5-HT และ histamineในสารละลาย Krep Henseleit solution (KHS) ได้ แต่สาร CU 18-05และ CU 18-06 ไม่มีผลลดการหดเกร็งของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดที่กระตุ้นด้วยAch และยังพบว่า สารทั้ง 2 นี้สามารถลดการหดเกร็งของ กล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดที่กระตุ้นด้วย CaCl2 และ BaCl2 ในสารละลาย high potassiumdepolarizing และ Ca2+ , HCO3 -free KHS ได้ตามลำดับ และในการศึกษาครั้งนี้ยังได้ทำการทดสอบผลของสารทั้งสามชนิดนี้ต่อการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบหลอดเลือดในสภาวะที่ปราศจากแคลเซียมในสารละลายด้วย โดยศึกษาผลของ histamine และ caffeine ต่อการปลดปล่อยแคลเซียมจากSR พบว่า สารทั้ง สามนี้มีผลลดฤทธิ์ของ histamine ได้อย่างชัดเจนซึ่งต่างจากcaffeine ดังนั้นจากผลการศึกษาดังกล่าวมา ทั้งหมดนี้ จึงอาจเสนอได้ว่า CU763-15-13, CU 18-05 และ CU 18-06 น่าจะมีผลรบกวนการเกิด Ca2+ influxและการเกิด Ca2+ release ได้ โดยผ่านกลไกทาง POC และ ROC แบบไม่เฉพาะเจาะจงทั้งในสภาวะปกติและในสภาวะที่ปราศจากแคลเซียมภายนอกเซลล์ได้