ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การศึกษาจลนพลศาสตร์การปลดปล่อยและการแพร่ผ่านของนิโคตินจากระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังที่ควบคุมด้วยเมมเบรนในหลอดทดลอง

หน่วยงาน ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การศึกษาจลนพลศาสตร์การปลดปล่อยและการแพร่ผ่านของนิโคตินจากระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังที่ควบคุมด้วยเมมเบรนในหลอดทดลอง
นักวิจัย : ปราณีต โอปณะโสภิต
คำค้น : TRANSDERMAL NICOTINE , NICOTINE PATCH , SKIN PERMEATION
หน่วยงาน : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2537
อ้างอิง : http://www.thaithesis.org/detail.php?id=1082537000809
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

การตั้งตำรับนิโคตินในรูปแบบนำส่งยาทางผิวหนังควบคุมด้วยเมม เบรน โดยการศึกษาปัจจัยบางประการที่มีผลต่อความคงตัว และการปลดปล่อยตัวยา ปัจจัยที่ศึกษา ได้แก่ พีเอช ตัวทำละลาย/กระสายยาสารต้านออกซิเดชัน/สารจับโลหะหนัก และชนิดของพอลิเมอร์ การทดสอบความคงตัวของสูตรตำรับทำแบบเร่งที่ 45+1oC เป็นเวลา 4 สัปดาห์การศึกษาการปลดปล่อยตัวยาใส่ในหลอดทดลองผ่านเมมเบรน แผ่นกาวและผิวหนังโดยใช้ modified Keshery-Chien diffusion cell การศึกษานี้ เพื่อพัฒนาระบบนำส่งนิโคตินทางผิวหนัง ให้นิโคตินมีความคงตัวที่สุด และสามารถปลดปล่อยนิโคตินใกล้เคียงกับยาในท้องตลาด (NicotinellR -TTS) การศึกษาขั้นตอนก่อนกำหนดสูตรตำรับในระบบไม่มีน้ำ ผลของตัวทำละ ลาย/กระสายยาต่อความคงตัวเรียงลำดับดังนี้ mineral oil >silicone oil > simethicone > mineral oil > glycerin > PEG 400 > PG ผลที่ได้แสดงว่า mineral oil เป็นกระสายยาที่ดีสำหรับ นิโคติน การศึกษาขั้นตอนก่อนกำหนดสูตรตำรับในระบบที่มีนั้ำพบว่า พีเอชมีผลต่อสัมประสิทธิ์การแบ่งภาคระหว่างชั้น n-octanol กับชั้นบับเฟอร์ โดยพี เอชสูงขึ้นนิโคตินจะอยู่ที่ชั้น n-octanol มากขึ้นนิโคตอนในสารละลายที่เป็น ด่างจะมีความคงตัวมากกว่าในสภาวะที่เป็นกรด การปลดปล่อย/ซึมผ่านผิวหนัง เรียงลำดับดังนี้ พีเอช 10.5 > 8.5 > 6.5 อย่างไรก็ตามพีเอชสูงมากทำ ให้เกิดการระคายเคืองต่อผิวหนังจากการศึกษานี้พีเอชที่เหมาะสมอยู่ในช่วง ประมาณ 8-8.5 สำหรับสารต้านออกซิเดชันในน้ำพบว่า sodium EDTA0.05% w/w ร่วมกับ sodium sulfite 0.50% w/w มีประสิทธิภาพสำหรับ ความคงตัวของนิโคตินมากที่สุด การพัฒนาชั้นกักเก็บยาของนิโคตินในระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังมี 3 ระบบคือ (1) นิโคติน-mineral oil (2) นิโคติน- สารก่อเจล พวก carbomer 934 0.3% w/w นิโคติน-EVAco 5% w/w นิ โคติน-EVAco 10% w/w-mineral oil 10% w/w ให้การปลดปล่อย/ซึม ผ่านผิวหนังใกล้เคียงกับ NicotinellR -TTS อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ(ANOVA) จลนพลศาสตร์การซึมผ่านผิวหนังเป็นแบบ Higuchi's modelยกเว้นตำรับนิโคติน-EVAco 10% w/w-mineral oil 10% w/w จลนพลศาสตร์เป็นปฏิกิริยาอันดับหนึ่ง

บรรณานุกรม :
ปราณีต โอปณะโสภิต . (2537). การศึกษาจลนพลศาสตร์การปลดปล่อยและการแพร่ผ่านของนิโคตินจากระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังที่ควบคุมด้วยเมมเบรนในหลอดทดลอง.
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
ปราณีต โอปณะโสภิต . 2537. "การศึกษาจลนพลศาสตร์การปลดปล่อยและการแพร่ผ่านของนิโคตินจากระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังที่ควบคุมด้วยเมมเบรนในหลอดทดลอง".
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
ปราณีต โอปณะโสภิต . "การศึกษาจลนพลศาสตร์การปลดปล่อยและการแพร่ผ่านของนิโคตินจากระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังที่ควบคุมด้วยเมมเบรนในหลอดทดลอง."
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2537. Print.
ปราณีต โอปณะโสภิต . การศึกษาจลนพลศาสตร์การปลดปล่อยและการแพร่ผ่านของนิโคตินจากระบบนำ ส่งยาทางผิวหนังที่ควบคุมด้วยเมมเบรนในหลอดทดลอง. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2537.