ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Esterification of dicarboxylic acids over amberlyst ion-exchange resins

หน่วยงาน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Esterification of dicarboxylic acids over amberlyst ion-exchange resins
นักวิจัย : Thanabhorn Nitiwattana
คำค้น : Esterification , Chemical reactions , Lubricating oils , เอสเทอริฟิเคชัน , ปฏิกิริยาเคมี , น้ำมันหล่อลื่น
หน่วยงาน : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ผู้ร่วมงาน : Chawalit Ngamcharussrivichai , Chulalongkorn University. Faculty of Science
ปีพิมพ์ : 2553
อ้างอิง : http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/32406
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2010

Diester can be synthesized via esterification of dicarboxylic acid with alcohol over various strong acid Amberlyst ion-exchange resins i.e., Amberlyst 15, Amberlyst 16 wet and Amberlite IR-120 to compare the catalytic efficiency. Effects of types of the resin, catalyst amount, molar ratio of adipic acid/2-ethyl-1-hexanol reaction temperature, reaction time, chain length of the diacids (adipic acid, azelaic acid and sebacic acid) and structure of alcohols (n-octanol and 2-ethyl-1-hexanol) on the diester yield and the product distribution have been examined. Amberlyst 15 is the most active catalyst in the esterification of adipic acid with 2-ethyl-1-hexanol. The activity was related to the pore size and specific surface area of the resin catalyst. The diester yield was increased with the increasing catalyst amount. A decrease in the adipic acid/2-ethyl-1-hexanol molar ratio resulted in an improvement of the diester yield and the diester selectivity. The adipic acid conversion and the ester yield were increased with the reaction temperature and reaction time. The size of diacid was significantly affected. When the number of carbon in the linear alkyl chain of dicarboxylic acid was increased, the diester yield and the diester selectivity were decreased due to the enhancement of steric effect. Amberlyst 15 was used for ten cycles to examine its reusability. It was indicated that the catalyst can be reused without losing catalytic activity when using acetone as solvent. The activation energy (Ea) of this reaction was found to be 63.7 kJ mol-1. The reaction was found to follow Eley–Rideal mechanism that appeared adsorption of 2-ethyl-1-hexanol and water molecules and was also observed the inhibiting effect of water. The rate constant (k) can be given by k = 2.51 × 10²⁵ exp (- 21964/T) L² g⁻¹ mol⁻¹ h⁻¹.

บรรณานุกรม :
Thanabhorn Nitiwattana . (2553). Esterification of dicarboxylic acids over amberlyst ion-exchange resins.
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Thanabhorn Nitiwattana . 2553. "Esterification of dicarboxylic acids over amberlyst ion-exchange resins".
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Thanabhorn Nitiwattana . "Esterification of dicarboxylic acids over amberlyst ion-exchange resins."
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2553. Print.
Thanabhorn Nitiwattana . Esterification of dicarboxylic acids over amberlyst ion-exchange resins. กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย; 2553.