ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเนื้อไม้จันทน์ชะมด

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเนื้อไม้จันทน์ชะมด
นักวิจัย : อุดม ก๊กผล
คำค้น : antifungal activity , antioxidant activity , larvicidal activity , Mansonia gagei
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2546
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=BGJ4480021 , http://research.trf.or.th/node/195
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

ในการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีจากต้นจันทน์ชะมด สามารถแยกสารได้ 16 ชนิด จากสิ่งสกัดได คลอโรมีเทน เอทิลแอซีเตต และเมทานอลของเนื้อไม้ โดยอาศัยสมบัติทางกายภาพ และเทคนิคทางสเปก โทรสโกปี สามารถพิสูจน์ทราบสูตรโครงสร้างของสารเหล่านี้ คือ mansorin A (1), mansorin B (2), mansorin C (3), mansonone N (4), mansonone O (5), mansonone P (6), mansonone Q (7), mansonone C (8), mansonone E (9), mansonone G (10), mansonone H (11), dehydrooxoperezinone (12), 3-methoxy-4,5-dihydroxybenzaldehyde (13), mansoxetane (14), mansonone R (15) และ mansonone S (16) mansonones N, O, P, Q, R, S และ mansoxetane เป็น สารใหม่ที่พบในธรรมชาติ เมื่อทำการทดสอบฤทธิ์ชีวภาพของสารที่แยกได้ พบว่า mansonone C แสดง ฤทธิ์ทางชีวภาพได้ดีที่สุด คือ มีความเป็นพิษในระดับสูงต่อไรสีน้ำตาล Artemia salina Linn. ลูกน้ำยุงที่ก่อ ให้เกิดโรคไข้เหลือง Aedes egypti และเซลล์มะเร็งหลายชนิด อีกทั้งแสดงฤทธิ์ต้านเชื้อรา Cladosporium cucumerinum และ Candida albicans สำหรับ mansonone E แสดงฤทธิ์เช่นเดียวกับ mansonone C ยก เว้นไม่แสดงฤทธิ์ฆ่าลูกน้ำยุงที่ก่อให้เกิดโรคไข้เหลือง นอกจากนี้ mansorins A และ B แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อ รา C. cucumerinum mansonone N และ 3-methoxy-4,5-dihydroxybenzaldehyde แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูล อิสระ DPPH ส่วน mansonones G, H และ dehydrooxoperezinone แสดงฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดใน ระดับที่น่าสนใจ The investigation of chemical constituents from the dichloromethane, ethyl acetate and methanolic extracts of the heartwoods of Mansonia gagei Drumm. to furnish sixteen compounds. By means of their physical properties and spectroscopic data, these compounds were firmly elucidated their strutures as mansorin A (1), mansorin B (2), mansorin C (3), mansonone N (4), mansonone O (5), mansonone P (6), mansonone Q (7), mansonone C (8), mansonone E (9), mansonone G (10), mansonone H (11), dehydrooxoperezinone (12), 3-methoxy-4,5- dihydroxybenzaldehyde (13), mansoxetane (14), mansonone R (15) and mansonone S (16). Among them, mansonones N, O, P, Q, R and S together with mansoxetane were characterized as new naturally occurring compounds. Moreover, those compounds were tested for their biologically activities. Mansonone C displayed the most potency activities. It showed high toxicity against brine shrimp Artemia salina Linn., larvae Aedes egypti and a variety of cancer cell lines. In addition, it revealed antifungal activities against Cladosporium cucumerinum and Candida albicans. Mansonone E exhibited the same activities as mansonone C except for larvicidal activity. Mansorins A and B were found to be active against C. cucumerinum. Mansonone N and 3-methoxy-4,5-dihydroxybenzaldehyde possessed radical scavenging properties toward DPPH. Furthermore, mansonones G, H and dehydrooxoperezinone displayed significant activity in antithrombin assay.

บรรณานุกรม :
อุดม ก๊กผล . (2546). องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเนื้อไม้จันทน์ชะมด.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
อุดม ก๊กผล . 2546. "องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเนื้อไม้จันทน์ชะมด".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
อุดม ก๊กผล . "องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเนื้อไม้จันทน์ชะมด."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2546. Print.
อุดม ก๊กผล . องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเนื้อไม้จันทน์ชะมด. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2546.