โครงการวิจัยนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสามารถในการสร้างสารไซโตไคน์ และคีโมไคน์ใน NK และ CD8+T lymphocytes ด้วยการกระตุ้นด้วยสาร PMA และ ionomycin โดยวิธี flow cytometry ด้วยการย้อม 3 สี ในคนไทยที่มีสุขภาพดี ไม่มีการติดเชื้อเอชไอวี จำนวน 10 คน และในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี จำนวน 28 คน พบว่า การสังเคราะห์สาร IFN-?, RANTES, MIP-1?, และ MIP-1? โดยปราศจากการกระตุ้นด้วยสาร PMA และ ionomycin เกิดขึ้นได้เฉพาะใน CD8+T cells และจากการใช้สารกระตุ้นพบว่า ทั้ง NK และ CD8+T cells นั้น เป็นแหล่งผลิตสาร IFN-? และ MIP-1? ในขณะที่เซลล์ซึ่งสร้างสาร RANTES และ MIP-1? ส่วนใหญ่เป็น CD8+T cells ยิ่งไปกว่านั้น การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า CD8+T และ NK cells ในคนปกติ และผู้ติดเชื้อเอชไอวี ไม่มีความแตกต่างจากคนปกติในด้านความสามารถในการผลิตสาร IFN-?, RANTES, MIP-1?, และ MIP-1? This research aimed to investigate the expression of intracellular cytokine and chemokine in natural killer (NK) and CD8+T lymphocytes upon stimulation with PMA and ionomycin. A three color flow cytometric analysis was used to detect intracellular cytokine and chemokine production in 10 HIV seronegative subjects and 28 HIV seropositive subjects ( nine had CD4+T cell count < 14%; and 19 had CD4+T cell count > 14%). Spontaneous synthesis of IFN-?, RANTES, MIP-1? and MIP-1? without PMA and ionomycin stimulation was clearly observed in CD8+T cells, but not in NK cells. Upon stimulation, both NK and CD8+T cells were shown to be good sources of IFN-? and MIP-1? production; whereas RANTES and MIP-1? were mainly produced from CD8+T cells. Furthermore, this study demonstrated that number of IFN ?, RANTES, MIP-I? and MIP-I? expressing CD8+T and NK cells of the HIV infected subjects were not significantly different from those of the HIV seronegative subjects.