ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟินิลออกซาโซล และพอลิเมอร์

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟินิลออกซาโซล และพอลิเมอร์
นักวิจัย : ศุภวรรณ ตันตยานนท์
คำค้น : 4-chloro-2 , 4-คลอโร-2 , 5-diphenyloxazole , 5-ไดฟีนิลออกซาโซล , fluorescence , polymer , quantum yield , scintillator , ซินทิเลเตอร์ , พอลิเมอร์ , ฟลูออเรสเซนต์ , สัมประสิทธ์ในการเปล่งแสงฟลูออเรสเซนต์
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2548
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=BGJ4380035 , http://research.trf.or.th/node/166
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

มอนอเมอร์ชนิดใหม่ซึ่งมีประกอบด้วยอนุภาคของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟีนิลออกซาโซลได้ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาการปิดวงระหว่างอนุพันธ์ของเบนโซอิล ไซยาไนด์ และเบนซาดีไฮด์ที่เกี่ยวข้อง โดยวิธีการดัดแปลงฟิชเชอร์ ได้เปอร์เซ็นต์ผลิตภัณฑ์ค่อนข้างสูง มอนอเมอร์เหล่านี้ได้ออกแบบสำหรับทำปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชันกับ เมทิล เมทาคลีเลต และบีสฟรีนอล เอ เพื่อเตรียมพอลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟีนิลออกซาโซลอยู่ในสายโซ่กิ่งและในสายโซ่หลักของพอลิเมอร์ โดยปฏิกิริยา ฟรีแรดิคัล และ คอนเดนเซชัน พอลิเมอร์ไรเซชัน ตามลำดับ ในกรณีของฟรีแรดิคัลพอลิเมอร์นั้น จะศึกษาอิทธิพลของหมู่แทนที่ ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, ไฮดรอกซี และไนโตร ที่ตำแหน่งพาราบนวงเบนซีน และทำการเติมมอนอเมอร์ดังกล่าวนี้ในอัตราส่วน 1 และ 5 % จากการศึกษาผลกระทบของเวลาในการทำปฏิกิริยาและนำหนักโมเลกุลของคอนเดเซชันพอลิเมอร์ พบว่าระยะเวลาที่เหมาะสมในการทำปฏิกิริยาคือ 9 ชั่วโมง พอลิเมอร์ทุกแบบได้ทำการพิสูจน์โครงสร้างโดยเทคนิคทางสเปกโทรสโคปี เมื่อตรวจสอบคุณสมบัติทางด้านแสง พบว่าพอลิเมอร์ดังกล่าวนี้เปล่งแสงฟลูออเรสเซนต์ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ 2,5-ไดฟีนิลออกซาโซล โดยฟรีแรดิคัลพอลิเมอร์ซึ่งมีอนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟีนิลออกซาโซล อยู่ 1% นั้นให้สัมประสิทธ์ในการเปล่งแสงฟลูอเรสเซนต์สูงกว่า 2,5-ไดฟีนิลออกซาโซล Novel monomers containing 4-chloro-2,5-diphenyloxazole moiety have been successfully synthesized with reasonable yield via a cyclization of the benzoyl cyanide derivatives and corresponding benzaldehyde following modification of Fischer synthesis. These monomers have been tailored for further reaction with methyl methacrylate (MMA) and bisphenol A in order to make a polymer containing 4-chloro-2,5-diphenyloxazole moiety as a pendant chain and in the polymer backbone by free radical and condensation polymerization, respectively. In term of free radical polymer, the influence of substituents including H, F, OCH3 and NO2 at para position on benzene ring has been determined and the feed amount of these substituents were varied into 2 ratios, 1 and 5%. The effect of reaction time on molecular weight of condensation polymer revealed that the optimum reaction time was around 9 h. All polymers were identified by FT-IR, 1H-NMR, DSC and TGA. The optical properties of these polymers have been evaluated as well. It was found that these polymers exhibited a distinct and well-defined fluorescence of the characteristic 2,5-diphenyloxazole chromophore. Free radical polymer with 1% of unsubstituted 4-chloro-2,5-diphenyloxazole chromophore gave a higher fluorescent quantum yield than 2,5-diphenyloxazole, parent molecule.

บรรณานุกรม :
ศุภวรรณ ตันตยานนท์ . (2548). การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟินิลออกซาโซล และพอลิเมอร์.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ศุภวรรณ ตันตยานนท์ . 2548. "การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟินิลออกซาโซล และพอลิเมอร์".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
ศุภวรรณ ตันตยานนท์ . "การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟินิลออกซาโซล และพอลิเมอร์."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2548. Print.
ศุภวรรณ ตันตยานนท์ . การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 4-คลอโร-2,5-ไดฟินิลออกซาโซล และพอลิเมอร์. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2548.