ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

นาโนเซนเซอร์กาซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของสารประกอบซิงค์ออกไซด์

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : นาโนเซนเซอร์กาซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของสารประกอบซิงค์ออกไซด์
นักวิจัย : สุภาพ ชูพันธ์
คำค้น : Nanosensor , nanostructure , thermal oxidation , Zinc oxide , ซิงก์ออกไซด์ , นาโนเซนเซอร์ , เทอร์มอลออกซิเดชั่น , โครงสร้างนาโน
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2557
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=DBG5380005 , http://research.trf.or.th/node/7338
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

ในงานวิจัยนี้ คณะผู้วิจัยได้ศึกษานาโนเซนเซอร์ก๊าซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของสารประกอบซิงก์ ออกไซด์ โดยมีมีวัตถุประสงค์หลักคือ เพื่อสร้างนาโนเซนเซอร์ก๊าซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของ สารประกอบซิงก์ออกไซด์ และศึกษาสมบัติการตรวจจับก๊าซ โดยต้องการพัฒนาสภาพไวให้มีค่าเพิ่มขึ้น ซึ่ง การเตรียมโครงสร้างนาโนซิงก์ออกไซด์ใช้วิธี thermal oxidation ที่บรรยากาศปกติ ทำให้ได้โครงสร้างเป็น nanowire ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 40-300 นาโนเมตรและมีความยาวหลายไมโครเมตร จากนั้นได้นำ nanowire ที่ได้มาสร้างเป็นนาโนเซนเซอร์ ได้ใช้เทคนิคการเติมสารโลหะลงไปในสารประกอบซิงก์ออกไซด์ โดย ใช้วิธีการเติมสารหลักอยู่สองอย่างคือวิธีการหยดสารละลายและวิธีสปัตเตอร์ริง ซึ่งสามารถสังเกตพบการ เพิ่มขึ้นของสภาพไวของทั้งสองวิธี และพบว่าวิธีสปัตเตอร์ริงทำให้สภาพไวมีค่าสูงสุดถถึง 478 ภายใต้ความ เข้มข้นแอลกอฮอล์ 1000 พีพีเอ็ม เมื่อใช้เวลาสปัตเตอร์ 60 วินาที ซึ่งการเพิ่มขึ้นของสภาพไวสามารถอธิบายได้โดยสมบัติคะตะลิสต์ของโลหะในปฏิกิริยาการดูดซับเอ ทานอล และในปฏิกิริยาการดูดซับก๊าซออกซิเจนที่พื้นผิวของของซิงก์ออกไซด์ ซึ่งสามารถอธิบายการเพิ่มขึ้น ของสภาพไวและการขึ้นอยู่กับปริมาณของโลหะของสภาพไว ได้ดังสมการที่ทางคณะผู้วิจัยได้พัฒนาขึ้น ในรูป ของตัวแปรความกว้างของชั้นปลอดพาหะ ดังนั้นสภาพไวสามารถออกแบบได้โดยการควบคุมความกว้างของ ชั้นปลอดพาหะผ่านทางการควบคุมปริมาณของอนุภาคนาโนทองคำ ซึ่งทำได้ง่ายโดยการปรับเปลี่ยนเวลาการ สปัตเตอร์ริง จากผลการทดลองนี้ สามารถนำไปต่อยอดประยุกต์ใช้ต่อไปทางด้านจมูกอิเล็กทรอนิกส์ In this work, we have investigated the nanosensors based on nanostructures of ZnO compounds. The main objectives of this work are to fabricate nanosensors based on nanostructures of ZnO compounds and investigate the ethanol sensing properties of nanosensors in order to enhance the sensor response. The ZnO nanostructures were prepared by thermal oxidation technique under normal atmosphere. Then, ZnO nanostructures exhibited the diameters of 40-300 nm with several micrometer lengths and were applied as nanosensors. The metal adding technique was used for enhancement of sensor response by metal impregnating and sputtering. The enhancement of sensor response due to metal adding on ZnO nanostructure sensors has been observed and found that the sputtering technique give the highest sensor response of 478 at sputtering time of 60 s under ethanol concentration of 1000 ppm. The sensor response enhancement can be explained by considering the catalytic effect on ethanol adsorption reaction and oxygen adsorption reaction. Consequently, the sensor response formula has been successfully developed and can describe the dependence of metal amount on sensor response in terms of the depletion layer width. As a result, the sensor response can be designed by controlling the depletion layer width via the amounts of gold nanoparticles, which can be simply performed by varying sputtering time. These results can be further explored for an implication in e-nose applications.

บรรณานุกรม :
สุภาพ ชูพันธ์ . (2557). นาโนเซนเซอร์กาซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของสารประกอบซิงค์ออกไซด์.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
สุภาพ ชูพันธ์ . 2557. "นาโนเซนเซอร์กาซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของสารประกอบซิงค์ออกไซด์".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
สุภาพ ชูพันธ์ . "นาโนเซนเซอร์กาซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของสารประกอบซิงค์ออกไซด์."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2557. Print.
สุภาพ ชูพันธ์ . นาโนเซนเซอร์กาซที่มีฐานเป็นโครงสร้างนาโนของสารประกอบซิงค์ออกไซด์. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2557.