ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การแข่งขันเชิงพื้นที่ในธุรกิจไฮเปอร์มาร์เก็ตในประเทศไทย

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การแข่งขันเชิงพื้นที่ในธุรกิจไฮเปอร์มาร์เก็ตในประเทศไทย
นักวิจัย : สารี วรวิสุทธิ์สารกุล
คำค้น : benzanilides , Cyclooxygenase , N-Substituted
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2554
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=MRG4980016 , http://research.trf.or.th/node/6237
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

ผู้วิจัยทำการออกแบบ สังเคราะห์ และประเมินความสามารถในการออกฤทธิ์ยับยั้ง cyclooxygenase ของอนุพันธ์ benzamides ที่มี 4-(methylsulfonyl)phenyl เป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้าง สารทำการออกแบบและสังเคราะห์ขึ้นจำนวน 16 สาร จะเป็น secondary benzanilides (I และ II) จำนวน 2 สาร ส่วนสารที่เหลืออีก 14 สาร (III - XVI) จะเป็น tertiary benzanilides ซึ่งมีหมู่แทนที่บน Nitrogen เป็นหมู่ alkyl หรือ aralkyl ขั้นตอนการสังเคราะห์เริ่มจากการสังเคราะห์ N-(4-(methylthio)phenyl)benzamides และ 4-(methylthio)-N-phenylbenzamides จากปฏิกิริยา acylation ระหว่าง anilines และ benzoyl chlorides ที่มีหมู่แทนที่บน benzene ring ที่สอดคล้องกับสารที่ถูกออกแบบขึ้น จากนั้นจึงทำปฏิกิริยา N-alkylation เพื่อเพื่อหมู่ alkyl หรือ aralkyl บนโครงสร้างของ benzamides สองชนิดข้างต้น หลังจากนั้นจึงทำการ oxidation สารได้ด้วย Oxone เพื่อเตรียมเป็น benzamides ที่มีส่วนของหมู่ 4-(methylsulfonyl)phenyl อยู่ในโครงสร้าง สารที่ถูกสังเคราะห์ขึ้นทุกตัว ถูกยืนยันโครงสร้างด้วย IR, 1H-NMR, 13C-NMR และ HR-MS Spectroscopy ก่อนจะถูกนำไปประเมินความสามารถในการยับยั้ง cyclooxygenases ทั้ง COX-1 และ COX-2 ซึ่งผลจาก In vitro whole cell assay ซึ่งทำการทดลองใน murine COX-1 หรือ COX-2 null fibroblast cell line แสดงว่าสารกลุ่มนี้มีฤทธิ์ยับยั้ง COX ค่อนข้างต่ำ แต่แสดง selectivity ต่อ COX-2 We designed, synthesized, and evaluated a series of benzamides, processing 4-(methylsulfonyl)phenyl pharmacophore as cyclooxygenase inhibitors. Sixteen designed compounds were two secondary benzanilides (I and II) and fourteen tertiary benzanilides (III-XVI) containing different alkyl or aralkyl substituents. The synthetic scheme started from the synthesis of N-(4-(methylthio)phenyl)benzamides and 4-(methylthio)-N-phenylbenzamides by the acylation of the corresponding anilines with the corresponding benzoyl chlorides. The alkyl or aralkyl substituents were introduced by subsequent N-alkylation of the obtained benzanilide. Finally, target benzamides, processing 4-(methylsulfonyl)phenyl pharmacophore were then synthesized by oxidation with Oxone. Their structures were confirmed by, IR, 1H-NMR, 13C-NMR and HR-MS Spectroscopy. The designed compounds will be subjected to evaluate for their ability to inhibit the cyclooxygenases, COX-1 and COX-2. In vitro whole cell assay in murine COX-1 or COX-2 null fibroblast cell line suggested that these compounds showed low potency against COX but processed selectivity with COX-2 in some extent.

บรรณานุกรม :
สารี วรวิสุทธิ์สารกุล . (2554). การแข่งขันเชิงพื้นที่ในธุรกิจไฮเปอร์มาร์เก็ตในประเทศไทย.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
สารี วรวิสุทธิ์สารกุล . 2554. "การแข่งขันเชิงพื้นที่ในธุรกิจไฮเปอร์มาร์เก็ตในประเทศไทย".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
สารี วรวิสุทธิ์สารกุล . "การแข่งขันเชิงพื้นที่ในธุรกิจไฮเปอร์มาร์เก็ตในประเทศไทย."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2554. Print.
สารี วรวิสุทธิ์สารกุล . การแข่งขันเชิงพื้นที่ในธุรกิจไฮเปอร์มาร์เก็ตในประเทศไทย. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2554.