ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of meropenem in children with severe infection

หน่วยงาน มหาวิทยาลัยเชียงใหม่

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of meropenem in children with severe infection
นักวิจัย : Kongthavonsakul K. , Lucksiri A. , Eakanunkul S. , Roongjang S. , Issaranggoon na Ayuthaya S. , Oberdorfer P.
คำค้น : -
หน่วยงาน : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2559
อ้างอิง : 09248579 , 2-s2.0-84979680829 , 10.1016/j.ijantimicag.2016.04.025 , https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84979680829&origin=inward , http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/41664
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

© 2016 Elsevier B.V. and International Society of Chemotherapy This study aimed to describe the pharmacokinetic (PK) characteristics of meropenem in children with severe infections and to assess the pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profiles of various meropenem dosage regimens in these patients. Fourteen children with severe infections received intravenous (i.v.) bolus doses of meropenem (20 mg/kg/dose) every 8 h (q8h). Serum samples were obtained before and serially after the second dose of meropenem, and a population PK analysis was performed. The final model was used to simulate serum concentration–time profiles with various dosage regimens. The PK/PD target was to achieve a serum meropenem concentration higher than the minimum inhibitory concentration (MIC) of the causative organism (i.e. Pseudomonas aeruginosa and Enterobacteriaceae) for ≥40% of the dosing interval (40%T > MIC ). The median age and weight of the children were 6.0 years and 20.0 kg, respectively. Meropenem serum concentration–time profiles were best described by a two-compartmental model with first-order elimination. The simulations showed that the probabilities of target attainment (PTAs) for organisms with an MIC of 1 mg/L were 0.678 and 1.000 following i.v. bolus and 3-h infusion of meropenem (20 mg/kg/dose), respectively. Using a 3-h infusion of a 20 mg/kg/dose, the PTA was 0.999 and 0.765 for organisms with MICs of 4 mg/L and 8 mg/L, respectively. Meropenem given as i.v. bolus doses of 20 mg/kg/dose q8h appeared to be inadequate for PK/PD target attainment for organisms with an MIC of 1 mg/L. The simulations showed that meropenem administration via a 3-h infusion using the same dose improved the PTA.

บรรณานุกรม :
Kongthavonsakul K. , Lucksiri A. , Eakanunkul S. , Roongjang S. , Issaranggoon na Ayuthaya S. , Oberdorfer P. . (2559). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of meropenem in children with severe infection.
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ .
Kongthavonsakul K. , Lucksiri A. , Eakanunkul S. , Roongjang S. , Issaranggoon na Ayuthaya S. , Oberdorfer P. . 2559. "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of meropenem in children with severe infection".
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ .
Kongthavonsakul K. , Lucksiri A. , Eakanunkul S. , Roongjang S. , Issaranggoon na Ayuthaya S. , Oberdorfer P. . "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of meropenem in children with severe infection."
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ , 2559. Print.
Kongthavonsakul K. , Lucksiri A. , Eakanunkul S. , Roongjang S. , Issaranggoon na Ayuthaya S. , Oberdorfer P. . Pharmacokinetics and pharmacodynamics of meropenem in children with severe infection. เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ; 2559.