ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Inhibition of P-glycoprotein mediated multidrug resistance by stemofoline derivatives

หน่วยงาน มหาวิทยาลัยเชียงใหม่

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Inhibition of P-glycoprotein mediated multidrug resistance by stemofoline derivatives
นักวิจัย : Umsumarng S. , Pintha K. , Pitchakarn P. , Sastraruji K. , Sastraruji T. , Ung A.T. , Jatisatienr A. , Pyne S.G. , Limtrakul P.
คำค้น : -
หน่วยงาน : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2556
อ้างอิง : 00092363 , 10.1248/cpb.c12-00967 , 23358236 , CPBTA , http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84876493908&partnerID=40&md5=e7b67aa2431b15a73d0d01511543abce , http://cmuir.cmu.ac.th/handle/6653943832/4083
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Resistance to chemotherapy in cancer patients has been correlated to the overexpression of the ATPbinding cassette (ABC) drug transporters including P-glycoprotein (P-gp) that actively efflux chemotherapeutic drugs from cancer cells. We examined the mutidrug resistance reversing property of stemofoline derivatives in drug-resistance human cervical carcinoma (KB-V1) and human leukemic (K562/Adr) cell lines that overexpress P-gp. Didehydrostemofoline and eleven of its derivatives were synthesized and the cytotoxicity and their effect on doxorubicin, vinblastine and paclitaxel sensitivity in drug resistant (KB-V1 and K562/ Adr) and drug sensitive (KB-3-1 and K562) cell lines by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay were determined. We found that three out of the twelve stemofoline derivatives including OH-A1, NH-B6 and NH-D6 showed commitment efficiency to increase sensitivity to doxorubicin, vinblastine and paclitaxel in KB-V1 cells and increase sensitivity to doxorubicin, and paclitaxel in K562/Adr cells whereas the effects have not been seen in their parental sensitive cancer cell lines (KB-3-1 and K562). These results indicate that stemofoline derivatives reversed P-gp-mediated multidrug resistance in vitro, and thus could be developed as effective chemosensitizers to treat multidrug-resistant cancers. The molecular mechanism of modulation of P-gp would be further determined. © 2013 The Pharmaceutical Society of Japan.

บรรณานุกรม :
Umsumarng S. , Pintha K. , Pitchakarn P. , Sastraruji K. , Sastraruji T. , Ung A.T. , Jatisatienr A. , Pyne S.G. , Limtrakul P. . (2556). Inhibition of P-glycoprotein mediated multidrug resistance by stemofoline derivatives.
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ .
Umsumarng S. , Pintha K. , Pitchakarn P. , Sastraruji K. , Sastraruji T. , Ung A.T. , Jatisatienr A. , Pyne S.G. , Limtrakul P. . 2556. "Inhibition of P-glycoprotein mediated multidrug resistance by stemofoline derivatives".
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ .
Umsumarng S. , Pintha K. , Pitchakarn P. , Sastraruji K. , Sastraruji T. , Ung A.T. , Jatisatienr A. , Pyne S.G. , Limtrakul P. . "Inhibition of P-glycoprotein mediated multidrug resistance by stemofoline derivatives."
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ , 2556. Print.
Umsumarng S. , Pintha K. , Pitchakarn P. , Sastraruji K. , Sastraruji T. , Ung A.T. , Jatisatienr A. , Pyne S.G. , Limtrakul P. . Inhibition of P-glycoprotein mediated multidrug resistance by stemofoline derivatives. เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ; 2556.