ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Telomere shortening and cell senescence induced by perylene derivatives in A549 human lung cancer cells

หน่วยงาน มหาวิทยาลัยเชียงใหม่

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Telomere shortening and cell senescence induced by perylene derivatives in A549 human lung cancer cells
นักวิจัย : Taka T. , Huang L. , Wongnoppavich A. , Tam-Chang S.-W. , Lee T.R. , Tuntiwechapikul W.
คำค้น : -
หน่วยงาน : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2556
อ้างอิง : 09680896 , 10.1016/j.bmc.2012.12.020 , 23321015 , BMECE , http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84873312526&partnerID=40&md5=b55d40a92e31ccb4ff50cacfcac3b9c2 , http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23321015 , http://cmuir.cmu.ac.th/handle/6653943832/4017
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Cancer cells evade replicative senescence by re-expressing telomerase, which maintains telomere length and hence chromosomal integrity. Telomerase inhibition would lead cancer cells to senesce and therefore prevent cancer cells from growing indefinitely. G-quadruplex ligands can attenuate telomerase activity by inducing G-quadruplex formation at the 3′-overhang of telomere and at the human telomerase reverse transcriptase (hTERT) promoter; the former prevents telomerase from accessing the telomere, and the latter acts as a transcriptional silencer. The present investigation found that perylene derivatives PM2 and PIPER induced G-quadruplex formation from both telomeric DNA and the hTERT promoter region in vitro. Further, TRAP assay showed that these compounds inhibited telomerase in a dose-dependent manner. When A549 human lung cancer cells were treated with these compounds, hTERT expression was down-regulated. Moreover, the crude protein extract from these treated cells exhibited less telomerase activity. In the long-term treatment of A549 lung cancer cells with sub-cytotoxic dose of these perylenes, telomere shortening, reduction of cell proliferation and tumorigenicity, and cell senescence were observed. The results of this study indicate that perylene derivatives warrant further consideration as effective agents for cancer therapy. © 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

บรรณานุกรม :
Taka T. , Huang L. , Wongnoppavich A. , Tam-Chang S.-W. , Lee T.R. , Tuntiwechapikul W. . (2556). Telomere shortening and cell senescence induced by perylene derivatives in A549 human lung cancer cells.
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ .
Taka T. , Huang L. , Wongnoppavich A. , Tam-Chang S.-W. , Lee T.R. , Tuntiwechapikul W. . 2556. "Telomere shortening and cell senescence induced by perylene derivatives in A549 human lung cancer cells".
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ .
Taka T. , Huang L. , Wongnoppavich A. , Tam-Chang S.-W. , Lee T.R. , Tuntiwechapikul W. . "Telomere shortening and cell senescence induced by perylene derivatives in A549 human lung cancer cells."
    เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ , 2556. Print.
Taka T. , Huang L. , Wongnoppavich A. , Tam-Chang S.-W. , Lee T.R. , Tuntiwechapikul W. . Telomere shortening and cell senescence induced by perylene derivatives in A549 human lung cancer cells. เชียงใหม่ : มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ; 2556.