ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

วัฒนา สุขีไพศาลเจริญ
หน่วยงาน สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ
จำนวนงานวิจัยจำแนกรายปี
บุคคลที่เคยร่วมงานวิจัย
ความเชี่ยวชาญ
ปี
# พ.ศ. จำนวน
1 2556 1
2 2555 2
3 2553 2
4 2552 1
5 2550 4
6 2548 2
7 2542 1
8 2537 1
9 543 11
ผลงานวิจัย
# หัวเรื่อง
ปี พ.ศ. 2556
1 การศึกษาติดตามเพื่อวิเคราะห์ผลระยะยาว หลังการรักษาด้วยยาเพกิลเลตอินเตอร์เฟอรอน อัลฟา-ทูเอ(PEG-IFN)ในผู้ป่วยที่เคยเข้าร่วมโครงการWV19432(NEPTUNE)ที่เป็นโรคไวรัสตับอักเสบบีแบบเรื้อรังที่มีแอนติเจนชนิดอีบวก
ปี พ.ศ. 2555
2 การศึกษาวิจัยระยะเวลา 2 ปี ร่วมกับนานาชาติ ซึ่งเป็นการรักษาทางเดียว เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยาเทลบิวูดีน ในช่วงเวลา 24 สัปดาห์แรก หลังจากนั้น อาจให้ หรือ ไม่ให้การรักษาด้วยยาทีโนโฟเวียร์ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีชนิ
3 การศึกษาวิจัยระยะเวลา 2 ปี ร่วมกับนานาชติซึ่งเป็นการรักษาทางเดียว เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยาเทลบิวูดีน ในช่วงเวลา 24 สัปดาห์แระหลังจากนั้น อาจให้หรือไม่ให้การรักษาด้วยยาทีโนไฟเวียร์ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีชนิดเรื้
ปี พ.ศ. 2553
4 การศึกษาแบบสังเกตการณ์ไปข้างหน้าเพื่อประเมิณความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา ซีบิโว (เทลบิโวดีน)
5 การศึกษาแบบเปิด โดยการสุ่มและมีการควบคุม ในหลายสถาบัน เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการใช้ยาอัลบินเทอเฟอรอน อัลฟา-2บี ขนาดต่าง ๆ โดยให้ทุก 4 สัปดาห์ ร่วมกับยาไรบาไวริน ในผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบซีแบบเรื้อรัง ชนิดจีโนไทป์ 2 หรือ 3 ที่ไม่เคยได้รับย
ปี พ.ศ. 2552
6 การศึกษาวิจัยระยะเวลา 2 ปี ร่วมกับนานาชาติซึ่งเป็นการรักษาทางเดียว เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยาเทลบิวูดีน ในช่วงเวลา 24 สัปดาห์แระหลังจากนั้น อาจให้หรือไม่ให้การรักษาด้วยยาทีโนไฟเวียร์ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีชนิดเรื
ปี พ.ศ. 2550
7 การศึกษาแบบสุ่มตัวอย่าง และสังเกตการณ์ของยาเอ็นทีคาเวียร์ (Entecavir) เพื่อประเมินผลลัพธ์ในระยะยาวที่สัมพันธ์กับการรักษาด้วยยากลุ่มนิวคลิโอไซด์/นิวคลิโอไทด์ (nucleoside/tide) แบบยาเดี่ยวในผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง
8 การศึกษาระยะที่ 4 2x2 แฟคทอเรียล แบบไม่ทราบทั้งสองทางเพื่อเปรียบเทียบระยะการรักษานาน 24 กับ 48 สัปดาห์และขนาด 90 กับ 180 ไมโครกรัมของยาเพกิลเลตอินเตอร์เฟอรอน อัลฟา-ทูเอ (Ro 25-8310) ขนาดโมเลกุล 40 กิโลดาลตัน ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไวรัสตับอักเสบบีแบบเรื้อรังท
9 การศึกษาวิจัย เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอลทรอมโบแพคในผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี (เอชซีวี) ที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ซึ่งเหมาะสมที่จะเริ่มการรักษาด้วยยาต้านไวรัส (เพกอินเตอร์เฟรอน อัลฟ่า 2เอ ร่วมกับไรบาวิริน)
10 ศักยภาพของ Trichinella spiralis antigen ในการวินิจฉัยทางน้ำเหลืองวิทยาต่อโรค Capillariasis Philippinensis ในคน โดยวิธี Immunoblot Analysis
ปี พ.ศ. 2548
11 ศักยภาพของ Trichinella spiralis antigen ในการวินิจฉัยทางน้ำเหลืองวิทยาต่อโรค capillariasis philippinensis ในคน โดยวิธี immunoblot analysis
12 ศักยภาพของ Trichinella spiralis antigen ในการวินิจฉัยทางน้ำเหลืองวิทยาต่อโรค Capillariasis Philippinensis ในคน โดยวิธี Immunoblot Analysis
ปี พ.ศ. 2542
13 การรักษาผู้ป่วยลำไส้ใหญ่ส่วนปลายอักเสบจากรังสี โดยการสวนด้วยว่านหางจรเข้ร่วมกับการรักษาแบบอนุรักษ์
ปี พ.ศ. 2537
14 การรักษาผู้ป่วยลำไส้ใหญ่ส่วนปลายอักเสบจากรังสี โดยการสวนด้วยว่านหางจรเข้ร่วมกับการรักษาแบบอนุรักษ์
ปี พ.ศ. ไม่ระบุ
15 การศึกษาวิจัยระยะเวลา 2 ปี ร่วมกับนานาชาติซึ่งเป็นการรักษาทางเดียว เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยาเทลบิวูดีน ในช่วงเวลา 24 สัปดาห์แระหลังจากนั้น อาจให้หรือไม่ให้การรักษาด้วยยาทีโนไฟเวียร์ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีชน
16 การศึกษาวิจัย เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอลทรอมโบแพคในผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี (เอชซีวี) ที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ซึ่งเหมาะสมที่จะเริ่มการรักษาด้วยยาต้านไวรัส (เพกอินเตอร์เฟรอน อัลฟ่า 2เอ ร่วมกับไรบาวิริน)
17 การรักษาผู้ป่วยลำไส้ใหญ่ส่วนปลายอักเสบจากรังสี โดยการสวนด้วยว่านหางจรเข้ร่วมกับการรักษาแบบอนุรักษ์
18 ศักยภาพของ Trichinella spiralis antigen ในการวินิจฉัยทางน้ำเหลืองวิทยาต่อโรค Capillariasis Philippinensis ในคน โดยวิธี Immunoblot Analysis
19 การศึกษาแบบสุ่มตัวอย่าง และสังเกตการณ์ของยาเอ็นทีคาเวียร์ (Entecavir) เพื่อประเมินผลลัพธ์ในระยะยาวที่สัมพันธ์กับการรักษาด้วยยากลุ่มนิวคลิโอไซด์/นิวคลิโอไทด์ (nucleoside/tide) แบบยาเดี่ยวในผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง
20 การศึกษาระยะที่ 4 2x2 แฟคทอเรียล แบบไม่ทราบทั้งสองทางเพื่อเปรียบเทียบระยะการรักษานาน 24 กับ 48 สัปดาห์และขนาด 90 กับ 180 ไมโครกรัมของยาเพกิลเลตอินเตอร์เฟอรอน อัลฟา-ทูเอ (Ro 25-8310) ขนาดโมเลกุล 40 กิโลดาลตัน ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไวรัสตับอักเสบบีแบบเรื้