ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

พรพรต ลิ้มประเสริฐ
หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
จำนวนงานวิจัยจำแนกรายปี
บุคคลที่เคยร่วมงานวิจัย
ความเชี่ยวชาญ
ผลงานวิจัย
# หัวเรื่อง
ปี พ.ศ. 2560
1 การตรวจการผ่าเหล่าของยีน FOXG1 ในผู้ป่วยเด็กไทยที่เป็นโรคลมชักชนิดดื้อต่อการรักษาที่มีอาการตั้งต้นในวัยทารก
ปี พ.ศ. 2556
2 การตรวจการผ่าเหล่าของยีน FOXG1 ในผู้ป่วยเด็กไทยที่เป็นโรคลมชักชนิดดื้อต่อการรักษาที่มีอาการตั้งต้นในวัยทารก
ปี พ.ศ. 2554
3 การตรวจหา Subtelmomeric deletion ในผู้ป่วยพัฒนาการช้า และในผู้ป่วยออทิซึมโดยวิธี Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA)
ปี พ.ศ. 2553
4 ความสัมพันธ์ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของ เอช แอลเอ และหมู่เลือดต่อความเสี่ยงของการติดเชื้อชิคุนกุนยา
5 การตรวจกรองการกลายพันธุ์ของยีน alpha-Neurexin 1 ในผู้ป่วยเด็กไทยที่เป็นออทิซึมสเปคตรัม
6 การตรวจกรองผ่าเหล่าและความสัมพันธ์ของการถ่ายทอดความแปรผันหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน COMT ในครอบครัวเด็กไทยที่เป็นออทิซึมสเปคตรัม
ปี พ.ศ. 2552
7 การตรวจกรองการกลายพันธุ์ของยีน Beta-neurexin1 (Beta-NRXN1) ยีน Neuroligin3 (NLGN3) และยีน Neuroligin4) ในเด็กไทยที่เป็นออทิซึมสเปคตรัม
ปี พ.ศ. 2551
8 การตรวจกรองและการศึกษาความสัมพันธ์ของพันธุกรรมในผู้ป่วยไทยที่เป็นออทิสติค
9 การตรวจกรองผ่าเหล่าและความสัมพันธ์ทางการถ่ายทอดความแปรผันหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน COMT ในครอบครัวเด็กไทยทำบันออทิซึม สเปคตรัม
10 การศึกษาความสัมพันธ์ของยีน RELN และยีน MET ในเด็กไทยที่มีภาวะออทิซึมสเปคตรัม
ปี พ.ศ. 2548
11 การตรวจกรองและการศึกษาความสัมพันธ์ของพันธุกรรมในผู้ป่วยไทยที่เป็นออทิสติค
12 การพัฒนาระบบการตรวจกรองกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะ
ปี พ.ศ. 2547
13 การตรวจกรองกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะชนิดอี (Fraxe) โดยวิธี Multiplex PCR.
ปี พ.ศ. 2546
14 การตรวจวินิจฉัยกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะโดยวิธีMultiplex methylation specific PCR
ปี พ.ศ. 2544
15 การศึกษาระดับอณูของยีนในกลุ่มอาการโครโมโซมเอ็กซ์เปราะ(FMR1) ในคนไทยที่ถูกคัดเลือก
ปี พ.ศ. ไม่ระบุ
16 การศึกษาผลของ MAOA-?VNTR polymorphism ต่อโปรโมเตอร์ควบคุมการแสดงออกของยีน Monoamine Oxidase A (MAOA)