ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

พรพรต ลิ้มประเสริฐ
หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
จำนวนงานวิจัยจำแนกรายปี
บุคคลที่เคยร่วมงานวิจัย
ความเชี่ยวชาญ
ผลงานวิจัย
# หัวเรื่อง
ปี พ.ศ. 2560
1 การตรวจการผ่าเหล่าของยีน FOXG1 ในผู้ป่วยเด็กไทยที่เป็นโรคลมชักชนิดดื้อต่อการรักษาที่มีอาการตั้งต้นในวัยทารก
ปี พ.ศ. 2557
2 การศึกษาความสัมพันธ์ของสนิปส์ rs1004819 และ rs7517847 บนยีนอินเตอร์ลิวคิน 23 receptor (IL23R) ในผู้ป่วยสะเก็ดเงินชาวไทย
3 Mutation screening of the neurexin 1 gene in thai patients with intellectual disability and autism spectrum disorder.
ปี พ.ศ. 2556
4 การตรวจการผ่าเหล่าของยีน FOXG1 ในผู้ป่วยเด็กไทยที่เป็นโรคลมชักชนิดดื้อต่อการรักษาที่มีอาการตั้งต้นในวัยทารก
ปี พ.ศ. 2555
5 การตรวจการผ่าเหล่าของยีน FOXG1 ในผู้ป่วยเด็กไทยที่เป็นโรคลมชักชนิดดื้อต่อการรักษาที่มีอาการตั้งต้นในวัยทารก
ปี พ.ศ. 2554
6 การตรวจหา Subtelmomeric deletion ในผู้ป่วยพัฒนาการช้า และในผู้ป่วยออทิซึมโดยวิธี Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA)
ปี พ.ศ. 2553
7 ความสัมพันธ์ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของ เอช แอลเอ และหมู่เลือดต่อความเสี่ยงของการติดเชื้อชิคุนกุนยา
8 การตรวจกรองการกลายพันธุ์ของยีน alpha-Neurexin 1 ในผู้ป่วยเด็กไทยที่เป็นออทิซึมสเปคตรัม
9 การตรวจกรองผ่าเหล่าและความสัมพันธ์ของการถ่ายทอดความแปรผันหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน COMT ในครอบครัวเด็กไทยที่เป็นออทิซึมสเปคตรัม
ปี พ.ศ. 2552
10 การตรวจกรองการกลายพันธุ์ของยีน Beta-neurexin1 (Beta-NRXN1) ยีน Neuroligin3 (NLGN3) และยีน Neuroligin4) ในเด็กไทยที่เป็นออทิซึมสเปคตรัม
11 การศึกษาความสัมพันธ์ของยีน RELM,MET และยีน CNTNAP2ในเด็กไทยที่มีภาวะออทิซึม
12 Mutation screening of Beta-Neurexin 1 (Beta-NRXN1), Neuroligin 3 (NLGN3) and Neuroligin 4X (NLGN4X)genes in Thai Children with Autism Spectrum Disorder.
ปี พ.ศ. 2551
13 การตรวจกรองและการศึกษาความสัมพันธ์ของพันธุกรรมในผู้ป่วยไทยที่เป็นออทิสติค
14 การตรวจกรองผ่าเหล่าและความสัมพันธ์ทางการถ่ายทอดความแปรผันหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน COMT ในครอบครัวเด็กไทยทำบันออทิซึม สเปคตรัม
15 การศึกษาความสัมพันธ์ของยีน RELN และยีน MET ในเด็กไทยที่มีภาวะออทิซึมสเปคตรัม
ปี พ.ศ. 2550
16 การตรวจกรองและการศึกษาความสัมพันธ์ของพันธุกรรมในผู้ป่วยไทยที่เป็นออทิสติค
ปี พ.ศ. 2548
17 การตรวจกรองและการศึกษาความสัมพันธ์ของพันธุกรรมในผู้ป่วยไทยที่เป็นออทิสติค
18 การพัฒนาระบบการตรวจกรองกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะ
ปี พ.ศ. 2547
19 การตรวจกรองกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะชนิดอี (Fraxe) โดยวิธี Multiplex PCR.
ปี พ.ศ. 2546
20 การตรวจวินิจฉัยกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะโดยวิธีMultiplex methylation specific PCR
ปี พ.ศ. 2544
21 การศึกษาระดับอณูของยีนในกลุ่มอาการโครโมโซมเอ็กซ์เปราะ(FMR1) ในคนไทยที่ถูกคัดเลือก
ปี พ.ศ. ไม่ระบุ
22 ชุดตรวจคัดกรองสารพันธุกรรมทำนายอาการแพ้ยา
23 ชุดตรวจคัดกรองสารพันธุกรรมทำนายอาการแพ้ยาในกลุ่มคาร์บามาซิพีน
24 การศึกษาผลของ MAOA-?VNTR polymorphism ต่อโปรโมเตอร์ควบคุมการแสดงออกของยีน Monoamine Oxidase A (MAOA)